ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-oxobutanoate | 52252-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: α-<4-Hydroxy-benzyl>-acetessigsaeure-aethylester；2-(4-Hydroxy-benzyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 52252-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LVUJMUARZKBCEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202-204 °C
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-oxobutanoate 在 potassium bromate 、 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 帕马普林A
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthetic method of Psammaplin A

  摘要：

  A new concise and efficient synthetic method of Psammaplin A was developed. Psammaplin A was obtained with 50% overall yield in nine steps from p-hydroxybenzaldehyde and ethyl acetoacetate via Knoevenagel condensation and direct nitrosation as key steps. This method might be very efficient to construct a quite diverse library of Psammaplin A type analogs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.149
• 作为产物：
  描述：

  丁酸,2-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-3-羰基-,乙基酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑/吲哚类PPARα和PPARγ局部激动剂的设计，合成和计算验证

  摘要：

  设计和苯并咪唑基的合成和吲哚基联α -烷氧基苯基丙酸衍生物与β酮酯类似物，努力开发新的过氧化物酶体增殖活化受体的配体预期表现出PPAR α和PPAR γ在高血糖症和高脂血症的管理部分激动据报道用于治疗2型糖尿病。通过活性预测和对接研究对设计分子的计算验证显示了预期的结果。 苯并咪唑的合成和吲哚联苄基于α -烷氧基丙酸酸和亚苄基和苯偶酰β酮酯，如偏PPAR α / γ激动剂如抗2型糖尿病的化合物，接着通过其活性，并在个别PPARs的结合亲和力预测，以支持报道了具有预期部分激动作用的分子的设计。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0489-4

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative β′-Arylation of β-Keto Esters under Aerobic Conditions: Interplay of Metal and Brønsted Acids
  作者：Kai-Tai Yip、Roshan Y. Nimje、Mikko V. Leskinen、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.201201988

  日期：2012.10.1

  The Brønsted aids: The first dehydrogenative arylation of β‐keto esters with arenes under ambient aerobic conditions is described (see scheme). Under a PdII/Brønsted acid co‐catalytic system, regioselective arylations with alkoxylated arenes and phenols were achieved in good yields, even in gram‐scale conditions.

  布朗斯台德助剂：描述了在环境好氧条件下，β-酮酯与芳烃的第一次脱氢芳基化反应（参见方案）。在Pd II /布朗斯台德酸共催化体系下，即使在克级条件下，也能以良好的收率实现烷氧基化的芳烃和苯酚的区域选择性芳基化。
• Beta-ketoester compounds
  申请人：Givaudan Roure (International) SA

  公开号：US06222062B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The beta-ketoesters of formula I are useful as precursors for organoleptic compounds, especially for flavors, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  公式I的β-酮酯是有用的前体，特别是用于风味、香料、掩蔽剂和抗微生物化合物。
• 一种全天然碳源覆盆子酮的制备方法
  申请人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司

  公开号：CN109251138A

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明公开了一种全天然碳源覆盆子酮的制备方法，是以天然来源的对甲氧基苯甲醛为原料，经脱甲基反应制备得到对羟基苯甲醛，再与生物质来源乙酰乙酸乙酯发生Knoevenagel缩合反应，得到(E/Z)‑2‑乙酰基‑3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸乙酯，然后再经氢化、水解、脱羧反应制备得到覆盆子酮。本发明可实现全天然碳源覆盆子酮的制备，具有路线简捷、易于操作、环境友好、收率高等优点。
• Beta-ketoester
  申请人：Givaudan Roure (International) S.A.

  公开号：EP0911315A1

  公开（公告）日：1999-04-28

  The beta-keto esters of formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 的β-酮酯可用于输送感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。
• Beta ketoester
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1090624A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  The beta-keto esters of formula I are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially for flavours, fragrances and masking agents and antimicrobial compounds.

  式 I 的β-酮酯可用于输送感官化合物，特别是香精、香料、掩蔽剂和抗菌化合物。