N-(4-acetylbenzyl)-N-methylacetamide | 1211571-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylbenzyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[(4-acetylphenyl)methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1211571-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VDIGKMKVKFVRSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(4-acetylbenzyl)-N-methylacetamide 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以16%的产率得到N-methyl-N-{4-[1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzyl}acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010020556A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 4-溴苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到N-(4-acetylbenzyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  碳氮化物对C（sp 3）–H键的光催化（热）芳基化

  摘要：

  近年来，石墨化的氮化碳材料引起了广泛的兴趣，并发现了其在多种光能转换中的应用，例如人工光合作用，CO 2还原或有机污染物的降解。然而，它们在合成光催化中的利用，特别是在C（sp 3）-H键的直接功能化方面，仍未得到充分的研究。本文中，我们报道了介孔石墨碳氮化物（mpg-CN）作为C（sp 3的直接芳基化的非均相有机半导体光催化剂）– H键结合镍催化。我们的方案具有广泛的合成范围（> 70个实例，包括药物和农药的后期功能化），操作简单，并显示出高的化学选择性和区域选择性。mpg-CN催化剂的简便分离和回收再利用，其制备成本低，固有的光化学稳定性和低毒性是克服均相光催化的典型缺点的有益特性。详细的机械研究和动力学研究表明，从有机半导体到镍配合物的前所未有的能量转移过程（EnT）正在运行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05694

文献信息

• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Madden James

  公开号：US20110201589A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：US20140073627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• Organo‐Photoredox Catalyzed C(sp³)−H Bond Arylation of Aliphatic Amides
  作者：Yaping Yi、Chanjuan Xi

  DOI：10.1002/cssc.202301585

  日期：2024.4.22

  A C(sp3)−H bond arylation of aliphatic amides with cyanoaromatics has been achieved via photoredox catalysis, which could be realized at room temperature with visible light source and metal-free catalyst. Quinuclidine is employed as an efficient HAT reagent and aliphatic amide is employed as both reagent and solvent. This photocatalyzed transformation provides a convenient protocol to afford a board

  通过光氧化还原催化，脂肪族酰胺与氰基芳族化合物发生AC(sp 3 )−H键芳基化反应，可在室温下用可见光源和无金属催化剂实现。奎宁环被用作有效的 HAT 试剂，脂肪族酰胺被用作试剂和溶剂。这种光催化转化提供了一种方便的方案来提供一系列N-苄基酰胺。
• US8623859B2
  申请人：——

  公开号：US8623859B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。