cis-4-Chlor-N,N-dimethylzimtamid | 23784-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-Chlor-N,N-dimethylzimtamid
• 英文别名: N,N-Dimethyl-p-chlor-zimtsaeureamid；4-Chlor-zimtsaeure-N,N-dimethylamid；4-Chlor-zimtsaeure-dimethylamid；1-(4-chloro-phenyl)-3-dimethylamino-propenone；3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 23784-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: CVKVSIGUIAIDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  372.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-Chlor-N,N-dimethylzimtamid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 对氯肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 10, p. 949 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 4-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到cis-4-Chlor-N,N-dimethylzimtamid
  参考文献：
  名称：

  Manganese-catalyzed direct C–C coupling of α-C–H bonds of amides and esters with alcohols via hydrogen autotransfer

  摘要：

  锰催化的酰胺和叔丁基醋酸酯的C-烷基化反应使用醇作为烷基化试剂。这种方法具有广泛的底物范围，通过氢自动转移策略提供良好产率的C(α)-烷基化酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8dt05020a

文献信息

• Catalytic Direct-type 1,4-Addition Reactions of Alkylazaarenes
  作者：Hirotsugu Suzuki、Ryo Igarashi、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201611374

  日期：2017.4.10

  1,4‐addition reactions of alkylazaarenes catalyzed by strong Brønsted bases have been developed for the first time. The desired reactions with α,β‐unsaturated amides proceeded under mild reaction conditions to give the 1,4‐adducts in high yields. Both ortho‐ and para‐substituted azaarenes afforded the desired adducts in high yields. Regioselective reactions of di‐ or trimethylpyridine were found to

  首次开发了由强布朗斯台德碱催化的1,4-加成反应的烷基氮杂芳烃。与α，β-不饱和酰胺的所需反应在温和的反应条件下进行，以高收率得到1,4-加合物。邻位和对位取代的氮杂芳烃均以高收率提供了所需的加合物。根据α-氢原子的酸度，发现二甲基或三甲基吡啶的区域选择性反应是可能的。此外，通过两个步骤合成了变构蛋白激酶调节剂的候选物。还发现该反应的不对称变体是可行的。
• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric 1,4-Conjugate Hydrophosphination of α,β-Unsaturated Amides
  作者：Yan-Bo Li、Hu Tian、Liang Yin

  DOI：10.1021/jacs.0c09654

  日期：2020.11.25

  hydrophosphination of α,β-unsaturated amides is accomplished by virtue of the strong nucleophilicity of copper(I)-PPh2 species, which provides an array of chiral phosphines bearing an amide moiety in high to excellent yields with excellent enantioselectivity. Furthermore, the dynamic kinetic resolution of unsymmetrical diarylphosphines (HPAr1Ar2) is successfully carried out through the copper(I)-catalyzed conjugate

  α,β-不饱和酰胺的催化不对称共轭氢膦化反应是通过铜 (I)-PPh2 物质的强亲核性完成的，它提供了一系列带有酰胺部分的手性膦，收率高到极好，具有极好的对映选择性。此外，不对称二芳基膦（HPAr1Ar2）的动态动力学拆分是通过铜（I）催化的共轭加成与α,β-不饱和酰胺成功进行的，这提供了具有良好到高非对映选择性和高对映选择性的P-手性膦. 1H NMR 研究表明，HPPh2 与铜 (I)-双膦配合物的预配位对于巴顿碱的有效去质子化至关重要。此外，在过量 HPPh2 存在下，铜 (I)-(R,RP)-TANIAPHOS 络合物的相对稳定性，由 31P NMR 研究证实，对于高不对称诱导至关重要，因为双膦和 HPPh2 之间的配体交换会显着降低对映选择性。最后，双催化不对称共轭氢膦化反应以高产率提供相应产物，具有高非对映选择性和优异的对映选择性，并以中等产率转化为手性钳形钯配合物。这种手性钯
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Addition of Formamides to Alkynes
  作者：Tetsuaki Fujihara、Yuko Katafuchi、Tomohiro Iwai、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ja910038p

  日期：2010.2.17

  system for an intermolecular addition of formamides to alkynes has been developed. The reaction of formamides with internal alkynes in the presence of a palladium catalyst with acid chloride as an additive afforded (E)-alpha,beta-unsaturated amides regio- and stereoselectively. The same catalyst system realized the first example of the addition of formamides to terminal alkynes giving the corresponding

  已经开发了一种用于将甲酰胺分子间加成到炔烃的新型钯系统。甲酰胺与内部炔烃在钯催化剂存在下以酰基氯作为添加剂反应，可区域选择性和立体选择性地提供 (E)-α,β-不饱和酰胺。相同的催化剂体系实现了甲酰胺加成到末端炔烃的第一个例子，得到相应的带有末端亚甲基部分的α，β-不饱和酰胺作为主要产物。本反应广泛适用于具有各种功能的底物。该方法也适用于N,N-二取代甲酰胺与降冰片烯的反应。在反应条件下，氢化钯物种将作为关键中间体与原位生成的 HCl 形成。
• Catalytic Asymmetric Direct-Type 1,4-Addition Reactions of Simple Amides
  作者：Hirotsugu Suzuki、Io Sato、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/jacs.5b01943

  日期：2015.4.8

  The development of catalytic asymmetric direct-type reactions of less acidic carbonyl compounds such as amides and esters has been a challenging theme in organic chemistry for decades. Here we describe the asymmetric direct 1,4-addition reactions of simple amides with α,β-unsaturated carbonyl compounds using a catalytic amount of a novel chiral catalyst consisting of a potassium base and a macrocyclic

  几十年来，低酸性羰基化合物（如酰胺和酯）的催化不对称直接型反应的发展一直是有机化学中的一个具有挑战性的主题。在这里，我们描述了使用催化量的由钾碱和大环手性冠醚组成的新型手性催化剂，简单酰胺与 α,β-不饱和羰基化合物的不对称直接 1,4-加成反应。以高产率获得了所需的 1,5-二羰基化合物，并具有出色的非对映选择性和对映选择性。这是简单酰胺的高度对映选择性催化直接型反应的第一个例子。此外，还通过 X 射线晶体学、动态 (1) H NMR 和 MALDI-TOF MS 分析研究了手性钾催化剂的结构。
• Solid Superbase‐Catalyzed Stereoselective 1,4‐Addition Reactions of Simple Amides in Batch and Continuous‐Flow Systems
  作者：Parijat Borah、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201900364

  日期：2019.8.21

  The utilization of a catalytic solid superbase in fine synthesis is challenging. Here, we employed K/γ‐Al2O3 catalytically as a highly efficient solid superbase to perform direct 1,4‐addition reactions of simple amides with α,β‐unsaturated carbonyls. The desired 1,5‐dicarbonyl compounds were obtained in high yields with excellent anti‐diastereoselectivities. K/γ‐Al2O3 showed a Hammett basicity of 37>H_≥35

  在精细合成中使用催化固体超强碱具有挑战性。在这里，我们采用的K /γ-Al系2 ö 3催化作为高效固体超强以执行与α，β不饱和羰基化合物的简单酰胺的直接1,4-加成反应。以高收率和优异的获得所期望的1,5-二羰基化合物反-diastereoselectivities。K /γ-Al系2 ö 3显示出37的哈米特碱度> ħ _≥35。使用TGA-DTA对固体基质进行了表征27使用Al固态NMR光谱和XPS来确定超碱性的起源。通过使用新型固体超碱催化的1,4加成方法论证了1,5-二羰基化合物的连续流动合成。我们还发现K /γ-Al的电位2 Ó 3在不对称1,4-加成反应。