2-Acetyl-3,4-diethyl-pyrrol | 2169-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-3,4-diethyl-pyrrol
• 英文别名: 1-(3,4-diethyl-pyrrol-2-yl)-ethanone；1-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 2169-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: PEFDEWXLDZYBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-3,4-diethyl-pyrrol 在 potassium triiodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一锅合成丁二炔桥联的双吡咯衍生物和双卟啉

  摘要：

  可以通过修饰的Sonogashira偶联和炔吡咯的原位空中氧化偶联，以31-72％的收率（取决于吡咯上的取代基）由2-碘吡咯和三甲基甲硅烷基乙炔轻松完成一丁二烯桥接的双吡咯的一锅合成。通过水解相应的酯衍生物获得的乙炔桥二酸是高度稳定的，这与大多数报道的低聚吡咯二酸不同。该协议可以很容易地扩展到丁二炔桥联的双卟啉的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700891
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙基吡咯 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.25h， 以95%的产率得到2-Acetyl-3,4-diethyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成丁二炔桥联的双吡咯衍生物和双卟啉

  摘要：

  可以通过修饰的Sonogashira偶联和炔吡咯的原位空中氧化偶联，以31-72％的收率（取决于吡咯上的取代基）由2-碘吡咯和三甲基甲硅烷基乙炔轻松完成一丁二烯桥接的双吡咯的一锅合成。通过水解相应的酯衍生物获得的乙炔桥二酸是高度稳定的，这与大多数报道的低聚吡咯二酸不同。该协议可以很容易地扩展到丁二炔桥联的双卟啉的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700891

文献信息

• Calixpyrroles, calixpyridinopyrroles, and calixpyridines
  申请人：——

  公开号：US20020026047A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides calixpyrrole, calixpyridinopyrrole, and calixpyridine macrocycles, having 4, 5, 6, 7, or 8 heterocyclic rings, as well as syntheses, derivatives. conjugates, multimers, and solid supports thereof. Such macrocycles have proved to be effective and selective ion- and neutral molecule-binding agents forming supramolecular ensembles, and ion- and neutral molecule-separation agents. The macrocycles are fully meso-non-hydrogen-substituted porphyrinogens, a few molecules of which were previously known but not recognized as possessing anion- or molecule-binding properties. The binding mode is noncovalent, primarily that of hydrogen-bonding, thereby providing a new mode for liquid chromatography, that of Hydrogen Bonding Liquid Chromatography. Further useful applications of the macrocycles provided herein include environmental remediation by removal of undesired ions or neutral molecules, and removal of phosphate for kidney dialysis.

  本发明提供了具有4、5、6、7或8个杂环环的卡利克斯吡咯、卡利克斯吡啶吡咯和卡利克斯吡啶大环，以及它们的合成、衍生物、共轭物、多聚体和固体支持物。这些大环已被证明是有效的和选择性的离子和中性分子结合剂，形成超分子集合体和离子和中性分子分离剂。这些大环是完全的介质-非氢取代的卟啉原，之前已知其中的一些分子，但未被认为具有阳离子或分子结合性质。结合模式是非共价的，主要是氢键结合，从而提供了液相色谱的新模式，即氢键液相色谱。本文提供的大环的进一步有用应用包括通过去除不需要的离子或中性分子来进行环境修复，以及通过去除磷酸盐来进行肾透析。
• Halogenated calixpyrroles, calixpyridinopyrroles and calixpyridines, and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020115566A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides halogenated calixpyrrole, calixpyridinopyrrole, and calixpyridine macrocycles having 4-12 pyrrolic rings with greater stability, enhanced anion and neutral molecule binding affinity, and different binding selectivites as compared to their nonhalogenated congeners as judged from 1 H NMR, 19 F NMR and fluorescence emission spectroscopic analyses.

  本发明提供了具有4-12个吡咯环的卤代卡力吡咯、卡力吡啶吡咯和卡力吡啶大环，与其非卤代同系物相比，具有更高的稳定性、增强的阴离子和中性分子结合亲和力以及不同的结合选择性，这是从1H NMR、19F NMR和荧光发射光谱分析中判断的。
• CALIXPYRROLES, CALIXPYRIDINOPYRROLES AND CALIXPYRIDINES
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0891364A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US6262257B1
  申请人：——

  公开号：US6262257B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• US7041819B2
  申请人：——

  公开号：US7041819B2

  公开（公告）日：2006-05-09