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sodium bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate | 2801-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate
英文别名
Sodium bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate;sodium;N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate
sodium bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate化学式
CAS
2801-04-9
化学式
C5H10NO2S2*Na
mdl
——
分子量
203.262
InChiKey
QUYHMLCZZRISNN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.89
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:f1482e16d18f8f8da8aeb1b45d5fa32e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioatesodium cephalothin 生成 3-{[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-thiocarbonylthiomethyl}-7-(2-thiophenacetamino)-3-cephem-4-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    头孢菌素的化学性质。IV。用黄原酸酯和二氨基甲酸酯替代乙酰氧基。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00326a007
  • 作为产物:
    描述:
    Tributyltin bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate 在 sodium hydrogensulfide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 sodium bis(2-hydroxyethyl)carbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    Procedure for the Preparation of Pure Dithiocarbamates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00084a046
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文献信息

  • Dithiocarbamates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Action in Vivo
    作者:Fabrizio Carta、Mayank Aggarwal、Alfonso Maresca、Andrea Scozzafava、Robert McKenna、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1021/jm300031j
    日期:2012.2.23
    with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms of the zinc enzyme carbonic anhydrase, CA (EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such as glaucoma (CA II and XII) or cancer (CA IX). Several low nanomolar inhibitors targeting these CAs were detected. The X-ray crystal structure of the hCA II adduct with morpholine
    在碱存在下,伯胺/仲胺与二硫化碳反应制备了一系列二硫代氨基甲酸酯。测试了这些化合物对锌酶碳酸酐酶 CA (EC 4.2.1.1)、hCA I、II、IX 和 XII 的四种人类 (h) 亚型的抑制作用,这些亚型涉及青光眼(CA II 和 XII)等病理学) 或癌症 (CA IX)。检测到几种针对这些 CA 的低纳摩尔抑制剂。hCA II 与吗啉二硫代氨基甲酸酯的 X 射线晶体结构证明了这些化合物的抑制机制,它们通过二硫代氨基甲酸酯锌结合功能的硫原子与金属离子配位。一些二硫代氨基甲酸盐在葡糖眼动物模型中显示出有效的降低眼内压的活性。
  • [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR COMPRISING A DITHIOCARBAMATE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
    申请人:UNI I OSLO
    公开号:WO2013050426A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    A carbonic anhydrase inhibitor which comprises a compound of general formula: R1R2N-CS2-M+ for use in the treatment of microbial infection, eye disease or cancer; wherein R1 and R2 are each independently selected from H or an organic substituent, or together form a ring, and optionally contain one or more heteroatoms; wherein R and R2 together comprise at least 5 carbon atoms or at least 2 carbon atoms and a heteroatom, or R2 comprises at least 4 carbon atoms; and wherein M+ comprises a monovalent cation.
    一种碳酸酐酶抑制剂,包括通用结构式的化合物:R1R2N-CS2-M+,用于治疗微生物感染、眼部疾病或癌症;其中R1和R2分别独立地选自H或有机取代基,或者一起形成一个环,并且可选地包含一个或多个杂原子;其中R和R2一起至少包含5个碳原子或至少2个碳原子和一个杂原子,或者R2至少包含4个碳原子;M+包括一价阳离子。
  • Therapeutic delivery of carbon monoxide
    申请人:Motterlini Roberto Angelo
    公开号:US20100105770A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic delivery of carbon monoxide to humans and other mammals that employ Mn complexes having CO ligands, and additional halogen, monodentate and/or bidentate ligands, wherein the additional ligands do not occupy trans positions relative to each other.
    将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法,用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物,其中额外的配体不在相对位置上占据反位。
  • Triphenyltellurium(IV) dithiocarbamates, xanthates, and dithiophosphates
    作者:A.K. Singh、J.K. Basumatary
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85332-x
    日期:1989.3
    dithiocarbamate, xanthate, or dithiophosphate (SSNa) to give Ph3Te(SS) type derivatives. Molecular weight and conductivity measurements in solution suggest that these new triphenyltelluronium compounds are ionized in polar solvents but show a very strong tendency towards ion-association. The IR spectral data suggest that all these sulphur donors are coordinated in the η1 mode in the new compounds. Their1H
    Ph 3 TeCl与摩尔当量的二硫代氨基甲酸钠,黄原酸酯或二硫代磷酸酯(SSNa)反应生成Ph 3 Te(SS)型衍生物。溶液中的分子量和电导率测量表明,这些新的三苯基碲化铵化合物在极性溶剂中被电离,但显示出非常强的离子缔合趋势。所述IR光谱数据表明,所有这些硫供体在η协调1在新化合物的模式。它们的1 H NMR光谱具有特征性,并且与S-配体的单齿行为一致。将其甲苯/苯/氯仿溶液(约1至10 m M)进行光解,得到Ph 2 TeO,联苯和二硫化物。当O2是通过光解过程中它们的溶液中鼓泡,的TeO 2也被形成。紫外线促进的分解速率按照黄药>二硫代氨基甲酸酯>二硫代磷酸酯的顺序降低。
  • Kloepping; van der Kerk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 917,935
    作者:Kloepping、van der Kerk
    DOI:——
    日期:——
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