ethyl 3-amino-3-m-tolylacrylate | 68210-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-m-tolylacrylate
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)-3-amino ethyl acrylate；Ethyl-β-amino-m-methyl-cinnamat；3-amino-3-m-tolyl-acrylic acid ethyl ester；Ethyl beta-Amino-m-Methylcinnamate；ethyl 3-amino-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 68210-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KATDQJMKULDPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-m-tolylacrylate 在 氧气 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到diethyl 3-oxo-2,5-di-m-tolyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的好氧二聚反应从烯胺酯中发散合成多取代的不对称吡咯和吡咯啉-4-酮

  摘要：

  在氧气氛下，从烯氨基酯经氧化环化和1,2-芳基迁移，开发了一种高效的铜催化合成多取代不对称吡咯和吡咯啉-4-酮的策略。添加剂在这种发散的转换中起着至关重要的作用，并且这些转换具有不同的机制（自由基和非自由基）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900341
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到ethyl 3-amino-3-m-tolylacrylate
  参考文献：
  名称：

  对5-羟基苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯及其生物立体异构体作为抑制炎症的5-LO / m-PGES-1双重抑制剂的结构进行优化的结构见解

  摘要：

  花生四烯酸（AA）级联产生的促炎介质，例如前列腺素（PGs）和白三烯（LTs）的释放在引发，维持和调节炎症过程中起着至关重要的作用。新出现的5-脂氧合酶（5-LO）和微粒体前列腺素E 2合酶-1（mPGES-1）的双重抑制剂，同时阻止PGE 2和LT的形成，是一种非常有趣的药物。更好的炎症相关疾病药物治疗的候选药物。根据先前的研究，我们在此进行了基于结构的苯并[g]吲哚-3-羧酸酯衍生物的详细设计，揭示了影响这两种酶活性的几个新关键因素。2-（3,4-二氯苄基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（4 b， RAF-01）和2-（3,4-二氯苯基）-5-羟基-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酸乙酯（7 h， RAF-02）成为最活跃的化合物系列。另外，与选定的基于结构的类似物一起，两种衍生物均显示出显着的体内抗炎特性。 总之，建模和实验研究导致发现了新的候选化合物，这些化合物易于作为炎症途径的多靶点抑制剂进行进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.041
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-diphenylpropene 、 3-(3,4-difluorophenyl)-3-aminoacrylic acid ethyl ester 在 ethyl 3-amino-3-m-tolylacrylate 、 叔丁基过氧化氢 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73 %的产率得到ethyl 2-(3,4-difluorophenyl)-4,6-diphenylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  一种多芳基取代吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种多芳基取代吡啶的合成方法：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；本发明采用廉价的铜盐或铁盐和过氧化物组成的氧化体系完成了串联氧化反应中的分子内环化和脱氢芳构化两步反应，该合成方法操作简单、反应条件温和，产物产率和纯度较高； 。

  公开号：

  CN115636782A

文献信息

• 2,3‐Dichloro‐5,6‐Dicyano‐1,4‐Benzoquinone (DDQ)‐Mediated Tandem Oxidative Coupling/Intramolecular Annulation/Dehydro‐Aromatization for the Synthesis of Polysubstituted and Fused Pyridines
  作者：Dongping Cheng、Zhiteng Deng、Xianhang Yan、Mingliang Wang、Xiaoliang Xu、Jizhong Yan

  DOI：10.1002/adsc.201900956

  日期：2019.11.5

  A DDQ‐mediated tandem reaction of 1,3‐diarylpropenes and β‐enaminoesters/4‐aminocoumarins is disclosed. It involves oxidative coupling, intramolecular annulation and dehydro‐aromatization reaction, which provides an efficient and mild method for the synthesis of polysubstituted and fused pyridines under metal‐free conditions.

  披露了一种由DDQ介导的1,3-二芳基丙烯和β-氨基酯/ 4-氨基香豆素的串联反应。它涉及氧化偶联，分子内环化和脱氢芳香化反应，这为在无金属条件下合成多取代和稠合吡啶提供了一种有效而温和的方法。
• Synthesis of Thiazoles and Isothiazoles via Three-Component Reaction of Enaminoesters, Sulfur, and Bromodifluoroacetamides/Esters
  作者：Xingxing Ma、Xiaoxia Yu、Hua Huang、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01275

  日期：2020.7.17

  three-component strategy for the synthesis of thiazoles and isothiazoles has been developed by employing enaminoesters, fluorodibromoiamides/ester, and sulfur. The thiazoles and isothiazoles were formed via two C–F bond cleavages along with the formation of new C–S, C–N, and N–S bonds. The strategy provides high selectivity for the synthesis of thiazoles/isothiazoles, which have vital applications in

  通过使用烯氨基酯，氟代二溴代酰胺/酯和硫，已经开发了用于合成噻唑和异噻唑的三组分策略。噻唑和异噻唑是通过两次C–F键断裂以及新的C–S，C–N和N–S键的形成而形成的。该策略为噻唑/异噻唑的合成提供了高选择性，噻唑/异噻唑在药物发现和开发中具有至关重要的应用。
• Isothiourea and Brønsted Acid Cooperative Catalysis: Enantioselective Construction of Dihydropyridinones
  作者：Yu-Chen Zhang、Rui-Long Geng、Jin Song、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00461

  日期：2020.3.20

  Asymmetric annulation of bench-stable α,β-unsaturated aryl esters with enamines was realized via cooperative catalysis of chiral isothiourea and Brønsted acid. This reaction proceeds via a chiral α,β-unsaturated acyl ammonium intermediate and offers a rapid access to functionalized 3,4-dihydropyridin-2-ones in high yields and excellent enantioselectivities.

  通过手性异硫脲和布朗斯台德酸的协同催化，可实现替宁稳定的α，β-不饱和芳基酯与烯胺的不对称环化。该反应通过手性α，β-不饱和酰基铵中间体进行，并以高收率和优异的对映选择性快速获得官能化的3，4-二氢吡啶-2-酮。
• Copper Catalysis for Nicotinate Synthesis through <i>β-</i> Alkenylation/Cyclization of Saturated Ketones with <i>β</i> -Enamino Esters
  作者：Fei Ling、Lian Xiao、Lu Fang、Yaping Lv、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.201701031

  日期：2018.2.1

  The first example of a Cu‐catalyzed and 4‐OH‐TEMPO mediated intermolecular [3+3] annulation of saturated ketones with β‐enamino esters is reported herein, which was successfully used for the synthesis of versatile nicotinates through sequential β‐C(sp3)‐H bond alkenylation, enamine‐carbonyl condensation and aromatization. This protocol tolerates a variety of functional groups, thereby providing a practical

  本文报道了第一个通过Cu催化和4-OH-TEMPO介导的饱和酮与β-烯胺酯的分子间[3 + 3]环化反应的实例，该方法已成功用于通过顺序β- C（sp 3）-H键烯基化，烯胺-羰基缩合和芳构化。该协议可耐受多种功能基团，从而为5H -chromeno [4,3-b]吡啶-5-酮骨架的制备提供了一种实用而有效的方法。
• Copper-Catalyzed Tandem Reaction of Enamino Esters with <i>ortho</i> -Halogenated Aromatic Carbonyls: One-Pot Approach to Functionalized Quinolines
  作者：Fei Peng、Jin Liu、Lili Li、Zhiwei Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201701472

  日期：2018.2.7

  tandem reaction was developed for the efficient synthesis of functionalized quinolones. The C–C bond formation and C–N coupling reaction of enamino esters and ortho‐halogenated aromatic carbonyl compounds gave products in moderate to good yields. A successful gram‐scale protocol and synthesis of a thieno[3,2‐b]pyridine derivative show further applications of this approach.

  为了有效合成功能化喹诺酮，开发了铜催化串联反应。烯氨基酯与邻卤代芳族羰基化合物的C–C键形成和C–N偶联反应使产物收率适中至良好。成功的克级规程和噻吩并[3,2- b ]吡啶衍生物的合成表明了该方法的进一步应用。