(S)-2-hydroxymethyl-3-methyl-1-pentanol | 134628-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-hydroxymethyl-3-methyl-1-pentanol
• 英文别名: 2-[(2S)-butan-2-yl]propane-1,3-diol
• CAS: 134628-45-8
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: YTCRRFFBEJJVLV-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxymethyl-3-methyl-1-pentanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 benzyl (5S,1'S)-4-benzyloxycarbonyl-5-methyl-2-(1'-methylpropyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kamada, Atsushi; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 775 - 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.41h， 生成 (S)-2-hydroxymethyl-3-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kamada, Atsushi; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 775 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takyo Hayato

  公开号：US20100081693A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
• Mori, Kenji; Kamada, Atsushi; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 775 - 781
  作者：Mori, Kenji、Kamada, Atsushi、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——