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(+/-) 3-[N-carbobenzyloxy]amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine | 174698-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-) 3-[N-carbobenzyloxy]amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
英文别名
benzyl N-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
(+/-) 3-[N-carbobenzyloxy]amino-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
174698-38-5
化学式
C31H27N3O4
mdl
——
分子量
505.573
InChiKey
UKLNRCQDFDRCJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05753650A1
    公开(公告)日:1998-05-19
    The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer, which compound has the structure; ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or disulfide thereof and wherein the variables are as defined in the specification.
    本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法,该化合物具有以下结构;##STR1##或其药学上可接受的盐或二硫化物,其中变量如规范中定义。
  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170022221A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  • US5753650A
    申请人:——
    公开号:US5753650A
    公开(公告)日:1998-05-19
  • US9957281B2
    申请人:——
    公开号:US9957281B2
    公开(公告)日:2018-05-01
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