(2S,7R)-trans-2-Isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-non-4-enoic acid | 387353-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,7R)-trans-2-Isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-non-4-enoic acid
• 英文别名: (2S,7R,E)-2-isopropyl-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methyl non-4-enoic acid；(2S,7R)-trans-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnon-4-enoic acid；(E,2S,7R)-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnon-4-enoic acid
• CAS: 387353-72-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: XYEAOBIDBKTJBO-SCDNRKHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7R)-trans-2-Isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-non-4-enoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以470 g的产率得到(3S,5R)-5-[(1R,3S)-1-azido-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  一种阿利克仑或其盐的分离分析方法

  摘要：

  本发明涉及一种采用多糖衍生物键合或涂覆的硅胶为固定相，以有机溶剂为流动相，对阿利克仑及其异构体进行分离分析的方法，实现了阿利克仑和异构体之间的有效分离，对产品质量控制具有重要意义。

  公开号：

  CN104058990B
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -40.0~70.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 33.42h， 生成 (2S,7R)-trans-2-Isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-non-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011148392A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20090221848A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。
• Process for preparing octenoic acid derivatives
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US08450519B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  该发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分的重要中间体，并且还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。
• Process for preparing chiral octenoic acid derivatives
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US08445708B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  本发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的方法，该衍生物是制备药物活性成分的重要中间体，并且还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OCTENSÄUREDERIVATEN
  申请人：Reuter Chemische Apparatebau KG

  公开号：EP1943207A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US8445708B2
  申请人：——

  公开号：US8445708B2

  公开（公告）日：2013-05-21