pivaldehyde-d | 41162-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pivaldehyde-d
• 英文别名: 1-deuterio-2,2-dimethyl-propionaldehyde；1-Deutero-trimethyl-acetaldehyd；1-d-2,2-Dimethylpropanal；Trimethylacetaldehyd-1-D；1-Deuteriopivaldehyd；Pivalaldehyd-1-d；1-Deuterio-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 41162-98-5
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: FJJYHTVHBVXEEQ-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaldehyde-d 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-N-neopentylamine-d1
  参考文献：
  名称：

  1,3-Aymmetric induction in a transamination reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00996a039
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 pivaldehyde-d
  参考文献：
  名称：

  对映异构纯二氢嘧啶酮作为不对称合成的试剂和助剂

  摘要：

  我们在此报告了 (R)- 和 (S)-2-叔丁基-1-碳甲氧基-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-one (1) 的合成、结构和反应性的完整实验细节。该合成使用天冬酰胺作为起始材料，无需色谱纯化即可提供 1 分之 55% 的产率。通过 X 射线晶体学分析确定的 1 的结构在 C4（羰基）和 N1 中心显示出显着的锥体化，几乎没有证据表明 N1 与 α,β-不饱和（乙烯基脲）系统共轭

  DOI：

  10.1021/ja00031a039
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-phenylazocarboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 pivaldehyde-d 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以13 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑通过C–H活化和转移加氢催化丙烯酸二酯与芳族二氮烯的氧化还原中性烯烃氧化

  摘要：

  Rh（III）催化芳基二烯基羧酸盐的氧化还原中性C–H烯化反应已使用芳基酸酯作为烯化剂实现。该反应在温和的氧化还原中性条件下进行，导致C–H活化和转移氢化的整合。化学选择性与先前报道的相同底物的铑催化偶联反应相辅相成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00107

文献信息

• Lithium Amino Alkoxide–Evans Enolate Mixed Aggregates: Aldol Addition with Matched and Mismatched Stereocontrol
  作者：Janis Jermaks、Evan H. Tallmadge、Ivan Keresztes、David B. Collum

  DOI：10.1021/jacs.7b13776

  日期：2018.2.28

  Building on structural and mechanistic studies of lithiated enolates derived from acylated oxazolidinones (Evans enolates) and chiral lithiated amino alkoxides, we found that amino alkoxides amplify the enantioselectivity of aldol additions. The pairing of enantiomeric series affords matched and mismatched stereoselectivities. The structures of mixed tetramers showing 2:2 and 3:1 (alkoxide-rich) stoichiometries

  在对衍生自酰化恶唑烷酮（Evans 烯醇盐）和手性锂化氨基醇盐的锂化烯醇化物的结构和机理研究的基础上，我们发现氨基醇盐增强了醛醇加成的对映选择性。对映体系列的配对提供匹配和不匹配的立体选择性。显示 2:2 和 3:1（富含醇盐）化学计量的混合四聚体的结构是通过光谱确定的。速率和计算研究基于 3:1 混合四聚体的直接反应提供了可行的机械和立体化学模型，但它们对 2:2 混合聚集体提出了未解决的问题。
• Microwave spectrum, molecular structure and dipole moment of pivalaldehyde
  作者：A. Peter Cox、Andrew D. Couch、Kurt W. Hillig、Marabeth S. LaBarge、Robert L. Kuczkowski

  DOI：10.1039/ft9918702689

  日期：——

  The microwave spectra of eight isotopic species of pivalaldehyde [(CH3)3CCHO] have been studied in the frequency region 9–40 GHz. The zero-point average skeletal structure has been derived to be: r[C(1)O]= 1.206(6)Å, r[C(1)–H]= 1.130(5)Å, r[C(1)–C(2)]= 1.516(7)Å, r[C(2)–C(3)]=r[C(2)–C(4),(5)]= 1.537(2)Å, ∠ C(1)C(2)C(3)= 110.5(4)°, ∠ C(1)C(2)C(4),(5)= 107.4(3)°, proj.∠ C(4),(5)C(2)C(1)= 120.78(4)°,

  在9–40 GHz频率范围内研究了8种新戊醛[（CH 3）3 CCHO]的同位素。零点平均骨架结构已推导为：r [C（1）O] = 1.206（6）Å，r [C（1）–H] = 1.130（5）Å，r [C（1） –C（2）] = 1.516（7）Å，r [C（2）–C（3）] = r [C（2）–C（4），（5）] = 1.537（2）Å，∠ C（1）C（2）C（3）= 110.5（4）°，C（1）C（2）C（4），（5）= 107.4（3）°，项C（4） ，（5）C（2）C（1）＝ 120.78（4）°，CCO ＝ 126.0（5）°和CCH（1）＝ 113.0（3）°。的叔丁基组被发现倾斜2°从C远O键。已对主要物种（CH 3）3 CCDO和（CD 3）3 CCHO。的基态的偶极矩（CH 3）3 CCHO被确定为μ一个= 2.618（5）d和μ b = 0.728（2）d给予μ总= 2
• Chromium–Carbyne Complexes: Intermediates for Organic Synthesis
  作者：Romain Bejot、Anyu He、John R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/anie.200604015

  日期：2007.2.26
• Reactions involving electron transfer. I. Reduction of 2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-one
  作者：Kerry W. Bowers、Roger W. Giese、James Grimshaw、Herbert O. House、Nancy H. Kolodny、Karlheinz Kronberger、David K. Roe

  DOI：10.1021/ja00712a032

  日期：1970.5
• Metallo aldimines. Masked acyl carbanion
  作者：G. E. Niznik、W. H. Morrison、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/jo00919a004

  日期：1974.3