ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododeca-6(Z),10-dienoate | 247113-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododeca-6(Z),10-dienoate
• 英文别名: ethyl (6Z)-7,11-dimethyl-3-oxododeca-6,10-dienoate
• CAS: 247113-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: NNGNVDPEUNRSJJ-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododeca-6(Z),10-dienoate 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2Z,6Z)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母α-因子交配肽的几何法尼基化类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  酿酒酵母的a因子是十二肽信息素（YIIKGVFWDPAC（Farnesyl）-OCH（3），1），其中需要使用法呢基类异戊二烯和羧甲基进行翻译后修饰才能发挥全部生物学活性。该肽已用作探索法呢基半胱氨酸部分的生物学功能的模型系统，其在许多关键哺乳动物蛋白的生物学活性中均被发现并需要。这项特定研究的目的是确定天然E，E-法呢基部分的双键异构化对a因子生物学活性的生物学影响。已开发出统一的立体选择性合成路线，可合成E，E-法尼醇（12、13和14）的三个几何异构体。该合成的关键特征是能够控制β-酮酸酯22的三氟甲基化的立体化学，从而得到23或25。三种法尼醇异构体通过a转化为相应的异构体a因子（9、10和11）。先前使用的合成路线的修改版本。这些肽的生物学评估表明，令人惊讶的是，所有这三种肽都具有与带有E，E-法呢基部分的天然α-因子几乎相等的活性。

  DOI：

  10.1021/jo000942m
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-neryl bromide 、 ethyl acetoacetate sodium salt 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以67%的产率得到ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododeca-6(Z),10-dienoate
  参考文献：
  名称：

  法呢基二磷酸异构体的立体特异性合成和生物学评估。

  摘要：

  [公式：见正文]已开发出统一的立体定向合成路线，可合成（E，E）-法呢基二磷酸酯（E，E-FPP）（1、2和3）的三个几何异构体。该合成的关键特征是能够控制β-酮酸酯10的三氟甲基化的立体化学，从而得到11或14。用蛋白-法呢基转移酶对这些化合物进行的初步评估表明，1和2是令人惊讶的有效底物；而2和3是有效的底物。但是，Z，Z-FPP（3）是较差的底物和亚微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol990714i

文献信息

• Permanganate Oxidation of 1,5,9-Trienes:  Stereoselective Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Fragments
  作者：Richard C. D. Brown、Carole J. Bataille、Robert M. Hughes、Anne Kenney、Tim J. Luker

  DOI：10.1021/jo026295b

  日期：2002.11.1

  Permanganate oxidation of farnesoate esters 12a-d afforded perhydro-2,2'-bifuranyl compounds 16a-d, with control of relative stereochemistry at four new stereocenters. Subsequent oxidative cleavage of 16a-d then provided tetrahydrofuran-containing fragments 17a-d, one of them 17b possessing the same relative stereochemistry present in the C13-C21 portion of the polyether antibiotic semduramycin (1)

  法呢酸酯12a-d的高锰酸盐氧化提供了过氢-2,2'-二呋喃基化合物16a-d，并控制了四个新的立体中心的相对立体化学。随后进行16a-d的氧化裂解，得到含四氢呋喃的片段17a-d，其中一个17b具有与聚醚类抗生素塞杜霉素（1）的C13-C21部分相同的相对立体化学。绝对立体化学的控制是通过使用Oppolzer sultam手性助剂实现的。只需三步即可从香叶基氯化物或神经酰氯立体选择性地制备必要的起始三烯，从而为合成聚醚片段提供了一条短而通用的途径。
• Diastereoselective synthesis of tetrahydrofuran-containing fragments by the permanganate oxidation of 1,5,9-trienes
  作者：Richard C. D. Brown、Robert M. Hughes、John Keily、Anne Kenney

  DOI：10.1039/b004307i

  日期：——

  The permanganate oxidation of several readily accessible 1,5,9-trienes occurs regioselectively to provide very short diastereoselective routes to substituted octahydro-2,2′-bifuranyl systems.

  高锰酸盐对几种易于获得的1,5,9-三烯进行区域选择性氧化，提供了通往取代八氢-2,2'-双呋喃体系的极短的立体选择性路线。