1,8,9,10,11,11-Hexachlor-hexacyclo[6.2.1.1^3.6.0^2.7.0^4.10.0^5.9]dodecan | 3212-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,8,9,10,11,11-Hexachlor-hexacyclo[6.2.1.1^3.6.0^2.7.0^4.10.0^5.9]dodecan
• 英文别名: Photoisodrin；1,9,10,11,11,12-hexachlorohexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.04,8.09,12]dodecane
• CAS: 3212-28-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₆
• 分子量: 364.914
• InChiKey: DXKZJZJMIVDZPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-295 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  404.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,9,10,11,11-Hexachlor-hexacyclo[6.2.1.1^3.6.0^2.7.0^4.10.0^5.9]dodecan 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1,3-bishomopentaprismane
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Rearrangements in Reactions of Isodrin and Endrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01505a024
• 作为产物：
  描述：

  isodrin 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,8,9,10,11,11-Hexachlor-hexacyclo[6.2.1.1^3.6.0^2.7.0^4.10.0^5.9]dodecan
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Rearrangements in Reactions of Isodrin and Endrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01505a024

文献信息

• 946. Cyclisations and rearrangements in the isodrin–aldrin series
  作者：C. W. Bird、R. C. Cookson、E. Crundwell

  DOI：10.1039/jr9610004809

  日期：——
• Evaluation of lipase from Candida rugosa in the resolution of endo-(±)-1,8,9,10,11,11-hexachloropentacyclo[6.2.1.13,6.02,7.05,9]dodecan-4-alcohol
  作者：Valentim E.U Costa、João Alifantes、Jose E.D Martins

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00259-6

  日期：1998.8

  endo-(+/-)-1,8,9,10,11,11-Hexachloropentacyclo[6.2.1.1.(3.6).0(2.7).0(5.9)]dodecan-4-ol (+/-)-7 and exo-(+/-)-1,8,9,10,11,11-hexachloropentacyclo[6.2.1.1(3.6).0(2.7).0(5.9)]dodecan-4-ol (+/-)-4 have been prepared and the enantiomeric enrichment capacity of the lipase from Candida rugosa in the transesterification with vinyl acetate of these compounds was evaluated. It was verified that the lipase recognize only the alcohol (+/-)-7, producing endo-(+)-1,8,9,10,11,11-hexachloropentacyclo[6.2.1.1(3.6).0(2.7).0(5.9)]dodecan-4-yl acetate (+)-8 with ee >95% and conversion of 44% as the only product. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Thermal and base-catalyzed isomerizations of birdcage and half-cage compounds
  作者：Tadamichi Fukunaga、Robert A. Clement

  DOI：10.1021/jo00422a022

  日期：1977.1
• DONG DAO CONG; EDWARD J. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2395-2399
  作者：DONG DAO CONG、 EDWARD J. T.

  DOI：——

  日期：——
• Skeletal Rearrangements in Reactions of Isodrin and Endrin
  作者：S. B. Soloway、A. M. Damiana、J. W. Sims、H. Bluestone、R. E. Lidov

  DOI：10.1021/ja01505a024

  日期：1960.10