9,12-dihydroxysterpurene | 121878-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9,12-dihydroxysterpurene
• 英文别名: (3S,6S,8S,9R)-2-(hydroxymethyl)-6,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.03,6]undec-1-en-9-ol
• CAS: 121878-52-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: FJJAETYIHFUSNA-ZGFBFQLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  farnesyl pyrophosphate 生成 9,12-dihydroxysterpurene
  参考文献：
  名称：

  酶环化反应形成甾烯倍半萜的绝对立体化学

  摘要：

  使用[1,2- 13 C 2 ]乙酸酯掺入新型甾醇倍半萜内酯9,12-二羟基甾烯（1）的研究已经阐明了法呢基焦磷酸酯向甾烯的酶环化的绝对立体化学。双粘结的观察13 C 13 Ç横跨环丁烷环确认耦合从同醋酸单元这两个碳原子的推导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80491-8

文献信息

• ABELL, CHRIS;LEECH, ANDREW P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4337-4340
  作者：ABELL, CHRIS、LEECH, ANDREW P.

  DOI：——

  日期：——
• The absolute stereochemistry of the enzymic cyclisation to form the sterpurene sesquiterpenes
  作者：Chris Abell、Andrew P. Leech

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80491-8

  日期：1988.1

  Incorporation studies using [1,2-13C2]acetate into a novel sterpurene sesquiterpene, 9,12-dihydroxysterpurene (1), have allowed the absolute stereochemistry of the enzymic cyclisation of farnesyl pyrophsphate to sterpurene to be elucidated. Observation of two-bond 13C13C coupling across the cyclobutane ring confirms the derivation of these two carbon atoms from the same acetate unit.

  使用[1,2- 13 C 2 ]乙酸酯掺入新型甾醇倍半萜内酯9,12-二羟基甾烯（1）的研究已经阐明了法呢基焦磷酸酯向甾烯的酶环化的绝对立体化学。双粘结的观察13 C 13 Ç横跨环丁烷环确认耦合从同醋酸单元这两个碳原子的推导。