5α-stigmastane-3β,5,6β-triol-3,6-diacetate | 61242-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5α-stigmastane-3β,5,6β-triol-3,6-diacetate
• 英文别名: 3β.6β-diacetoxy-24β_F-ethyl-5α-cholestanol-(5)；(10R)-5t-Hydroxy-3c.6c-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.6β-Diacetoxy-24β_F-aethyl-5α-cholestanol-(5)；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetyloxy-17-[(2R,5S)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 61242-23-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₅
• 分子量: 532.805
• InChiKey: MOBBYSXRMKKPTN-ROLVDAHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  穿贝海绵甾醇22,23-二氢多孔甾醇24-γ-乙基胆固醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 5α-stigmastane-3β,5,6β-triol-3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Dawidar, A. M.; Saleh, A. A.; Abdel-Malek, M. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTRIBUTIONS TO THE STUDY OF MARINE PRODUCTS. X. CLIONASTEROL
  作者：C. ALBERT KIND、WERNER BERGMANN

  DOI：10.1021/jo01198a007

  日期：1942.7
• Dawidar, A. M.; Saleh, A. A.; Abdel-Malek, M. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 102 - 106
  作者：Dawidar, A. M.、Saleh, A. A.、Abdel-Malek, M. M.

  DOI：——

  日期：——