3-aminobenzoquinoline | 109185-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-aminobenzoquinoline
• 英文别名: 3-Aminobenzochinolin；benzo[g]quinolin-3-ylamine；Benzo[g]chinolin-3-ylamin；3-Aminobenzo[g]quinoline；benzo[g]quinolin-3-amine
• CAS: 109185-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: GMIFQTVYDNZJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油 、 3-aminobenzoquinoline 在 硫酸 、 硼酸 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 硝基苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.2%的产率得到naphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747
• 作为产物：
  描述：

  6-aminotetralin hydrochloride 在 镍 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-aminobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747

文献信息

• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.
  作者：Isao TAKEUCHI、Yoshiki HAMADA、Minoru HIROTA

  DOI：10.1248/cpb.41.747

  日期：——

  Naphtho[2, 1-f][1, 7]naphthyridine (5, angular type) and naphtho[2, 1-b][1, 5]naphthyridine (6, linear type) were obtained by the Skraup reaction of 3-aminobenzo[h]quinoline (4), but 3-aminobenzo[g]quinoline gave only naphtho-[2, 3-f][1, 7]naphthyridine (18, angular type).

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。