6-tert-butoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile | 844640-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-tert-butoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-(Tert-butoxy)-4-(trifluoromethyl)picolinonitrile；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 844640-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 244.216
• InChiKey: PMKHHGARAUAYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile 在 镍 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氨 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-((6-(tert-butoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-oxocyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAN HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL HETEROARYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] HETEROARYLES CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES TETRAHYDROPYRANS UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005014537A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-tert-butoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(I)的某些双环杂环芳基化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。

  公开号：

  WO2018138088A1

文献信息

• Aminocyclopentyl pyridopyrazinone modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20070155731A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds of Formula I and Formula II (wherein A, E, j, k, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  化合物的化学式I和化学式II（其中A、E、j、k、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、X、Y和Z如本文所定义）是化学受体活性调节剂，可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及化学受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• Bicyclic bis-heteroaryl derivatives as modulators of protein aggregation
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10889584B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些式（I）的双环双杂环芳基化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法、包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆症、额颞叶痴呆症、亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和多系统萎缩，以及癌症，包括黑色素瘤。
• Concise preparation of 8-trifluoromethyltetrahydro-6H-pyrido [1,2-a] pyrazine-6-one
  作者：Shankaran Kothandaraman、Deodialsingh Guiadeen、Gabor Butora、George Doss、Sander G. Mills、Malcolm MacCoss、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.094

  日期：2009.7

  Methodology to rapidly and efficiently assemble 8 -trifluoromethyltetrahydro-6H-pyrido [1,2-a] pyrazine-6-one (11) has been developed and its general applicability has been demonstrated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3573986B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• US7589085B2
  申请人：——

  公开号：US7589085B2

  公开（公告）日：2009-09-15