platinum(IV) hydroxide | 52438-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: platinum(IV) hydroxide
• 英文别名: tetrahydroxodiaquaplatinum(IV)；hexahydroxoplatinic acid；[Pt(OH)₄(H₂O)₂]；HHPA；Hydron;platinum(4+);hexahydroxide；hydron;platinum(4+);hexahydroxide
• CAS: 52438-26-3
• 化学式: H₈O₆Pt
• 分子量: 299.14
• InChiKey: ILXDKMTYQJUXAB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 platinum(IV) hydroxide 反应 24.0h， 以60%的产率得到[Pt(OH)₂(H₂O)₄]SO₄
  参考文献：
  名称：

  [Pt(OH)4(H2O)2] 的硫酸溶液：铂形态调查和实用的水合 Pt(IV) 氧化物形成

  摘要：

  采用多种方法对氢氧化铂(IV){[Pt(OH) 4 (H 2 O) 2 ], HHPA}的硫酸溶液中的铂形态进行了系统研究。根据主要的 Pt 形式，标记了 H 2 SO 4浓度的三个区域： (1) 高达 3 MH 2 SO 4形成不稳定溶液，逐渐产生 PtO 2 · x H 2 O 颗粒；(2) 4–12 MH 2 SO 4，其中一系列单核水-硫酸根络合物 ([Pt(SO 4 ) n (H 2 O)6– n ] 4–2 n，其中n = 0···4) 占主导地位；(3) 12 M 及以上，其中，与 [Pt(SO 4 ) n (H 2 O) 6- n ] 4-2 n物种一起，多核 Pt(IV) 物种和具有双齿配位模式的配合物形成硫酸根配体。水-羟基 Pt(IV) 阳离子 [Pt(OH) 2 (H 2 O) 4 ]SO 4（三斜晶相和单斜晶相）的盐类首次被分离并通过多种方法进行研究，包括单晶X射线衍射。PtO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01134

文献信息

• Isolation of homoleptic platinum oxyanionic complexes with doubly protonated diazacrown cation
  作者：Danila Vasilchenko、Sergey Tkachev、Iraida Baidina、Galina Romanenko、Sergey Korenev

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.10.088

  日期：2017.2

  Abstract Doubly protonated diazacrown ether cation (1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniacyclooctadecane DCH22+) was used for the efficient isolation of the homoleptic platinum complexes [Pt(NO3)6]2- and [Pt(C2O4)2]2- to crystalline solid phases from solutions containing mixtures of related platinum complexes. DCH22+ molecules in nitric acid solution were shown to prevent the condensation of mononuclear

  摘要 双质子化重氮冠醚阳离子 (1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniacyclooctadecane DCH22+) 用于高效分离均配铂配合物 [Pt(NO3)6]2- 和 [Pt(C2O4) 2]2- 到含有相关铂配合物混合物的溶液的结晶固相。硝酸溶液中的 DCH22+ 分子被证明可以防止单核 [Pt(H2O)n( )6-n]n-2 物质的缩合。
• Structure and Properties of (C4N2H12)[Pt(NO3)6] Salt
  作者：D. B. Vasilchenko、P. A. Topchiyan、S. V. Tkachev、I. A. Baidina、I. V. Korolkov、E. Yu. Filatov、D. G. Sheven

  DOI：10.1134/s0022476619080122

  日期：2019.8

  From a nitrate solution of platinum(IV) hydroxide, (C4N2H12)[Pt(N03)6] salt containing a piperazinium cation is isolated. The salt structure is determined by X-ray crystallography. Crystallographic data are: a=15.589(1)Å, b= 12.919(1) Å, c = 9.889(9)Å, β = 08.625(4)°, space group C2/c, Z=4, ρcalc= 2.306 g/cm3. In the structure, [Pt(NO3)6]2− anions having a shape of a trigonal antiprism are organized

  从氢氧化铂 (IV) 的硝酸盐溶液中分离出含有哌嗪鎓阳离子的 (C4N2H12)[Pt(NO3)6] 盐。盐结构由 X 射线晶体学确定。晶体学数据为：a=15.589(1)Å, b= 12.919(1) Å, c = 9.889(9)Å, β = 08.625(4)°, 空间群 C2/c, Z=4, ρcalc= 2.306 g /cm3。在该结构中，具有三角反棱柱形状的 [Pt( )6]2- 阴离子通过与有机阳离子形成氢键而组织成 3D 网络。对于一系列含有 [Pt( )6]2- 和 [Pt2(ώ-OH)2( )8]2- 阴离子铂硝基络合物的盐，显示了结构与 195Pt MAS NMR 光谱之间的关系。
• Coordination of Pt(IV) by {P₈W₄₈} Macrocyclic Inorganic Cavitand: Structural, Solution, and Electrochemical Studies
  作者：Anna A. Kuznetsova、Victoria V. Volchek、Vadim V. Yanshole、Anastasiya D. Fedorenko、Nikolay B. Kompankov、Vasily V. Kokovkin、Artem L. Gushchin、Pavel A. Abramov、Maxim N. Sokolov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01362

  日期：2022.9.19

  ] with [Pt(H2O)2(OH)4] results in coordination of up to six Pt(H2O)x(OH)4–x} fragments to the internal surface of the polyoxoanion. The product was isolated as K22(NH4)9H3[Pt(OH)3(H2O)}6P8W48O184]·79H2O (1) and characterized by multiple techniques in the solid state (SCXRD, XRPD, XPS, FTIR, and TGA) and in solution (NMR, ESI-MS, and HPLC-ICP-AES). Electrochemical properties were studied both in solution

  大环无机 POM 空穴和 Li 17 (NH 4 ) 21 H 2 [P 8 W 48 O 184 ] 与 [Pt(H 2 O) 2 (OH) 4 ] 的水热反应导致多达六个 Pt(H 2 O) x (OH) 4– x } 碎裂到多氧阴离子的内表面。产物分离为 K 22 (NH 4 ) 9 H 3 [Pt(OH) 3 (H 2 O)} 6 P 8 W48 O 184 ]·79H 2 O ( 1 ) 并通过多种技术在固态（SCXRD、XRPD、XPS、FTIR 和 TGA）和溶液中（NMR、ESI-MS 和 HPLC-ICP-AES）进行表征。电化学性能在溶液中和作为糊状电极的组分进行了研究。该配合物在水氧化中显示出电催化活性。
• Platinum(IV) Carbonato Complexes: Formation via the Addition of CO₂ to the [Pt(OH)₆]^2– Anion and Generation of Platinum(IV) Oxide Nanoparticles for the Preparation of Catalysts
  作者：Danila Vasilchenko、Sergey Tkachev、Pavel Tkachenko、Semen Berdyugin、Pavel Popovetskiy、Evgeny Gerasimov、Angelina Zhurenok、Ekaterina Kozlova

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01320

  日期：2023.6.19

  calculation based on density functional theory was used for a speciation study of Pt in solutions prepared either by the interaction of [Pt(OH)6]2– with gaseous CO2 in an alkaline solution of platinum(IV) hydroxide ([Pt(OH)4(H2O)2]) or by the dissolution of [Pt(OH)4(H2O)2] in an aqueous KHCO3 solution. The formed solutions contained coexisting Pt(IV) carbonato complexes with κ1- and κ2-coordination modes

  多核核磁共振波谱与基于密度泛函理论的理论计算相结合，用于 Pt 在通过 [Pt(OH) 6 ] 2–与气态 CO 2在碱性溶液中相互作用制备的溶液中的形态研究氢氧化铂 (IV) ([Pt(OH) 4 (H 2 O) 2 ]) 或通过将 [Pt(OH) 4 (H 2 O) 2 ]溶解在 KHCO 3水溶液中。形成的溶液含有共存的 Pt(IV) 碳酸盐络合物，具有 κ 1 - 和 κ 2- 协调模式。单核 Pt 物质在这种碳酸氢盐溶液中的逐渐缩合导致 PtO 2纳米颗粒的形成，这些纳米颗粒在长时间老化时聚集成固体沉淀物。从碳酸氢盐溶液中沉积 PtO 2颗粒适用于制备含 Pt 多相催化剂：使用各种支持材料（CeO 2、SiO 2和 gC 3 N 4）制备双金属 Pt-Ni 催化剂并测试其活性在水合肼分解。所有制备的材料都显示出对由 PtNi/CeO 2的水合肼产生H 2的高选择性显示出最高的 H
• Nitrato Complexes of Platinum(IV) with Cesium Cations
  作者：P. A. Topchiyan、N. V. Kuratieva、D. B. Vasilchenko

  DOI：10.1134/s0022476623120090

  日期：2023.12

  Abstract Two novel platinum(IV) nitrate complexes, Cs2[Pt(NO3)6] (1) and Cs2[Pt2(μ-OH)2(NO3)8] (2), are prepared by adding cesium nitrate to a solution of platinum(IV) hydroxide in nitric acid. It is established that the main reaction product is the Cs2[Pt(NO3)6] mononuclear complex, while Cs2[Pt2(μ-OH)2(NO3)8] is formed only after the removal of the first portion of the precipitate and subsequent

  摘要 通过添加硝酸铯制备了两种新型硝酸铂(IV)配合物Cs 2 [Pt(NO 3 ) 6 ] ( 1 )和Cs 2 [Pt 2 (μ-OH) 2 (NO 3 ) 8 ] ( 2 )氢氧化铂(IV) 的硝酸溶液。确定主要反应产物是Cs 2 [Pt(NO 3 ) 6 ]单核配合物，而Cs 2 [Pt 2 (μ-OH) 2 (NO 3 ) 8 ]只有在除去第一个配合物后才形成。部分沉淀物和随后的母液的长期储存。通过 XRD 研究盐的结构。Cs 2 [Pt(NO 3 ) 6 ] ( 1 )的晶体数据：a  = 9.7346(3) Å, b  = 11.5072(3) Å, c  = 13.6813(2) Å, 空间群Pbcn , Z  = 4。晶体Cs 2 [Pt 2 (μ-OH) 2 (NO 3 ) 8 ] ( 2 ) 数据：a  = 7.0889(2) Å, b  = 14.2216(6) Å