7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene | 119439-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene
• 英文别名: 13-hydroxyguaiazulene；2-(3,8-Dimethylazulen-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 119439-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: HLNFZQARCCPCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene 、 1,3,5-三硝基苯 生成 2-(3,8-dimethylazulen-5-yl)propan-2-ol;1,3,5-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  NOZOE, TETSUO;SHINDO, KIMIO;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;KURIHARA, TERUO;ISHIKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N5, C. 991-1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲醇 生成 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  NOZOE, TETSUO;ISHIKAWA, SUMIO;SHINDO, KIMIO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 353-356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Shifts of Bromine Atom on C-3 Position of Guaiazulene and Synthesis of Variously Functionalized Azulenes Using These Reactions
  作者：Tetsuo Nozoe、Sumio Ishikawa、Kimio Shindo

  DOI：10.1246/cl.1989.353

  日期：1989.2

  while in benzene it afforded various side-chain-brominated compounds. Shifts of bromine atom catalyzed by succinimide were observed in benzene, presumably via intermolecular radical pathways. Using these reactions, various side-chain-functionalyzed derivatives of 1, including epoxy compounds, were prepared.

  在己烷中用 NBS 处理愈创甘油醚 (1) 只得到 3-溴化合物，而在苯中它提供各种侧链溴化化合物。在苯中观察到由琥珀酰亚胺催化的溴原子的位移，可能是通过分子间自由基途径。使用这些反应，制备了 1 的各种侧链官能化衍生物，包括环氧化合物。
• Oxidation of 4,6,8-Trimethylazulene and Guaiazulene with Hydrogen Peroxide in Pyridine
  作者：Yoshiharu Matsubara、Masanori Morita、Shin-ichi Takekuma、Tomohiro Nakano、Hiroshi Yamamoto、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.64.3497

  日期：1991.11

  Oxidation of 4,6,8-trimethylazulene (1) with hydrogen peroxide in pyridine at 25°C for 18 h gave 4,6,8-trimethyl-1,5- and -1,7-azulenequinones, their 2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl) derivatives, and 2,3-dihydro-4,6- and -4,7-dimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1H-inden-1-ones in much higher yields than those by autoxidation of 1 in DMF at 120°C. The same oxidation of guaiazulene afforded sixteen separable products, among which there were three new dimeric condensates.

  4,6,8-三甲基甘菊环 (1) 在吡啶中于 25°C 下用过氧化氢氧化 18 小时，得到 4,6,8-三甲基-1,5-和-1,7-甘菊醌，它们的 2-(4 ,6,8-三甲基-1-薁基)衍生物和2,3-二氢-4,6-和-4,7-二甲基-2-(4,6,8-三甲基-1-薁基)-1H-茚-1-酮的产率比 1 在 DMF 中 120°C 下自动氧化的产率高得多。愈创蓝油烯的相同氧化提供了十六种可分离的产物，其中有三种新的二聚缩合物。
• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 991 - 1010
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Kurihara, Teruo、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;ISHIKAWA, SUMIO;SHINDO, KIMIO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 353-356
  作者：NOZOE, TETSUO、ISHIKAWA, SUMIO、SHINDO, KIMIO

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;SHINDO, KIMIO;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;KURIHARA, TERUO;ISHIKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N5, C. 991-1010
  作者：NOZOE, TETSUO、SHINDO, KIMIO、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、KURIHARA, TERUO、ISHIKA+

  DOI：——

  日期：——