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N-benzyl-5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine | 312753-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
英文别名
2-benzylamino-(5,6-diethyl)-indane;benzyl-(5,6-diethyl-indan-2-yl)-amine
N-benzyl-5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine化学式
CAS
312753-79-0
化学式
C20H25N
mdl
——
分子量
279.425
InChiKey
LHFWNCMXGVHLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146(-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, -25.0~80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 49.0h, 生成 茚达特罗
    参考文献:
    名称:
    茚达特罗中间体及茚达特罗的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成茚达特罗的中间体,其结构式如式Ⅳ所示。本发明还公开了该茚达特罗中间体的合成方法及应用该中间体合成茚达特罗的方法。合成茚达特罗时,先将式Ⅳ中间体经还原得到手性或消旋化合物,后者再脱苄基得到茚达特罗或其消旋体。本发明以式Ⅳ化合物为中间体合成茚达特罗,开辟了茚达特罗的合成路线,避免了用现有方法合成茚达特罗过程中所产生的各种副产物。
    公开号:
    CN104379566B
  • 作为产物:
    描述:
    2-茚醇 在 aluminum (III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 3.16h, 生成 N-benzyl-5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDANAMINE DERIVATIVES AND NEW SYNTHESIS INTERMEDIATES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'INDANAMINE ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
    摘要:
    发明的主题是一种制备吲哚卡特罗合成中间体的方法。发明的主题还包括新的合成中间体。公式(I):
    公开号:
    WO2016116857A1
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文献信息

  • Beta2-adrenoceptor agonists
    申请人:Cuenoud Bernard
    公开号:US06878721B1
    公开(公告)日:2005-04-12
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在,其中Ar是化学式的一组,Y是碳或氮,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义,它们的制备及其作为药物的用途,特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。
  • 一种合成茚达特罗的新方法
    申请人:成都伊诺达博医药科技有限公司
    公开号:CN104744360B
    公开(公告)日:2017-02-22
    本发明公开了一种合成茚达特罗的新方法。本发明提供了一种全新的茚达特罗合成方法,与已知方法相比,该方法采用更易得的起始原料,两个原料片段对接时,副反应更少。同时该路线反应条件温和,与已知方法相比,路线更短,收率较高,因而更具有市场竞争力。
  • [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2000075114A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.
    公式(I)的化合物,其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中,其中Ar是公式(II)的基团,Y是碳或氮,R?1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,X,n,p,q和r如规范所定义,它们的制备以及它们作为药物的用途,特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式(I)的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
  • BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
    申请人:Cuenoud Bernard
    公开号:US20100029705A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式,其中Ar是化学式的一组,Y是碳或氮,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中,其制备以及其作为药物的用途,特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
  • β2-adrenoceptor agonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07622483B2
    公开(公告)日:2009-11-24
    Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.
    公式为自由或盐或溶剂化合物,其中Ar是公式的一组,Y为碳或氮,而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义,其制备和用途作为药物,特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
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