6-methyl-5-phenylspiro[4.4]nonanol | 141740-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methyl-5-phenylspiro[4.4]nonanol
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenylspiro[4.4]nonan-9-ol；3-methyl-4-phenylspiro[4.4]nonan-9-ol
• CAS: 141740-02-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: UZDXDAXUPMKJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-enal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到6-methyl-5-phenylspiro[4.4]nonanol
  参考文献：
  名称：

  O-stanylyl ketyls促进的自由基反应3.串联环化

  摘要：

  研究了由O-锡烷基酮基酮促进的串联自由基反应，该反应导致螺环和稠环系统的形成。具有苯基和酯官能团的未活化和活化的烯烃容易得到所需的五元环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74155-4

文献信息

• Tandem radical cyclizations promoted by O-stannyl ketyls
  作者：Eric J. Enholm、Janet A. Burroff

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00933-2

  日期：1997.10

  work summarizes an investigation of tandem radical cyclizations triggered by O-stannyl ketyls. This organometallic reactive intermediate is prepared from the reaction of tributyltin hydride (nBu3SnH) with a carbonyl functional group by a free radical chain mechanism. Several precursor substrates leading to “separated,” “spiro,” and “fused” cyclopentaniod ring systems were investigated which collectively

  这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡（nBu 3 SnH）与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”，“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物，这些底物共同具有良好的合成潜力，可用于构建多种取代的多环产物。
• Free radical reactions promoted by O-stannyl ketyls 3. Tandem cyclizations
  作者：Eric J. Enholm、Janet A. Burroff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74155-4

  日期：1992.3

  Tandem free radical reactions promoted by O-stannyl ketyls were examined which resulted in the formation of spiro- and fused-ring systems. Unactivated and activated alkenes with phenyl and ester functions easily afforded the desired five-membered rings.

  研究了由O-锡烷基酮基酮促进的串联自由基反应，该反应导致螺环和稠环系统的形成。具有苯基和酯官能团的未活化和活化的烯烃容易得到所需的五元环。