3-chloro-2-phenyl-1-indenone | 40920-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-chloro-2-phenyl-1-indenone
• 英文别名: 3-chloro-2-phenylindan-1-one；3-chloro-2-phenyl-indenone；3-chloro-2-phenyl-inden-1-one；3-Chlor-2-phenyl-inden-1-on；3-Chlor-2-phenyl-indenon；3-chloro-2-phenyl-1H-inden-1-one；3-chloro-2-phenylinden-1-one
• CAS: 40920-46-5
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: MJOKLXYUGRIARA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  389.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-phenyl-1-indenone 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3-azido-2-phenylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-叠氮基-2-苯基-茚满-1-酮热环化为5 h-茚并[1,2 - b ]吲哚-10-one †

  摘要：

  3-叠氮基-2-苯基茚-1-酮（4），其从3-氯-2-苯基茚-1-酮（得3），热解上环化从而5 ħ -茚并[1,2 b ]吲哚-10-一个（5）。3-azido-2-phenylindan-1-one（4）与三苯基膦反应生成2-phenyl-3-（triphenylphosphoranylideneaminoamino）-indan-1-one（6），可以将其水解为3-amino-2-phenylindan -1-一（7）。尝试对3-chloro-2-pyridylindan-1-ones执行类似的环化序列失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390119
• 作为产物：
  描述：

  苯茚二酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-chloro-2-phenyl-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  3-叠氮基-2-苯基-茚满-1-酮热环化为5 h-茚并[1,2 - b ]吲哚-10-one †

  摘要：

  3-叠氮基-2-苯基茚-1-酮（4），其从3-氯-2-苯基茚-1-酮（得3），热解上环化从而5 ħ -茚并[1,2 b ]吲哚-10-一个（5）。3-azido-2-phenylindan-1-one（4）与三苯基膦反应生成2-phenyl-3-（triphenylphosphoranylideneaminoamino）-indan-1-one（6），可以将其水解为3-amino-2-phenylindan -1-一（7）。尝试对3-chloro-2-pyridylindan-1-ones执行类似的环化序列失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390119

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Wislicenus; Eichert; Marquardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 93
  作者：Wislicenus、Eichert、Marquardt

  DOI：——

  日期：——
• Raulet,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 531 - 537
  作者：Raulet,C.

  DOI：——

  日期：——
• Gompper, Rudolf; Kottmair, Eduard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 6, p. 833 - 847
  作者：Gompper, Rudolf、Kottmair, Eduard

  DOI：——

  日期：——
• Dorofeev, I. A.; Korchevin, N. A.; Usov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1574 - 1581
  作者：Dorofeev, I. A.、Korchevin, N. A.、Usov, V. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——