4-(thien-2-ylcarbonyl)phenylacetic acid | 52779-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(thien-2-ylcarbonyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 4-(2-thienoyl)phenylacetic acid；[4-(thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-acetic acid；2-[p-(2-thenoyl)phenyl]acetic acid；4-(2-Thienylcarbonyl)phenylessigsaeure；2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 52779-90-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: XPVHNPDPUYZBNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-129 °C
• 沸点：
  447.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thien-2-ylcarbonyl)phenylacetic acid 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 以 petroleumether 、 乙醚 、 无水氯化钙 、 异丙醇 为溶剂， 生成 p-(2-thenoyl)hydratropic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。

  公开号：

  US04035376A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(thien-2-ylcarbonyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  复合物诱导的烯醇形成的邻近效应。芳基丙烯酸的联萘酯的高度非对映选择性的α-甲基化。

  摘要：

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97115-6

文献信息

• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• Aroyl-substituted phenylacetamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04064132A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。
• Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0011279A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及醇衍生物（2,2,2-三卤-1-芳基乙醇）与烷硫醇的反应，在碱的存在下，在水和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
• Silvestri; Pagnozzi; Valoti, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 10, p. 625 - 632
  作者：Silvestri、Pagnozzi、Valoti、Fusi

  DOI：——

  日期：——
• Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171
  作者：Tanaka, Fujie、Node, Manabu、Tanaka, Kiyoshi、Mizuchi, Maki、Hosoi, Shinzo、Nakayama, Masayo、Taga, Tooru、Fuji, Kaoru

  DOI：——

  日期：——