3-Hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline-4-carboxylic acid | 1565779-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1565779-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 301.222
• InChiKey: FZICLOHARGAUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline-4-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-Bromo-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基靛红 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Hydroxy-2-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。