1-O'-tert-butyl 2-O'-methyl (2'S)-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1',2'-dicarboxylate | 1565782-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-O'-tert-butyl 2-O'-methyl (2'S)-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1',2'-dicarboxylate
• CAS: 1565782-54-8
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₆
• 分子量: 496.483
• InChiKey: SFRFDMRIYHVXFS-XNUZUHMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O'-tert-butyl 2-O'-methyl (2'S)-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1',2'-dicarboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2'S,3R)-5-methyl-1'-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)quinoline-4-carboxylic acid 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1-O'-tert-butyl 2-O'-methyl (2'S)-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1',2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。