1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione | 129485-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: (2Z)-3-hydroxy-1,3-di(3-pyridinyl)-2-propen-1-one；(Z)-3-hydroxy-1,3-dipyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 129485-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: LCWNXTXCHKNESH-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)-3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90

文献信息

• Ferles, Miloslav; Liboska, Radek; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1228 - 1233
  作者：Ferles, Miloslav、Liboska, Radek、Trska, Petr

  DOI：——

  日期：——