1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione | 129485-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: (2Z)-3-hydroxy-1,3-di(3-pyridinyl)-2-propen-1-one；(Z)-3-hydroxy-1,3-dipyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 129485-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: LCWNXTXCHKNESH-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)-3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90

文献信息

• Ferles, Miloslav; Liboska, Radek; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1228 - 1233
  作者：Ferles, Miloslav、Liboska, Radek、Trska, Petr

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetrasubstituted pyrazoles containing pyridinyl substituents
  作者：Josef Jansa、Ramona Schmidt、Ashenafi Damtew Mamuye、Laura Castoldi、Alexander Roller、Vittorio Pace、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3762/bjoc.13.90

  日期：——

  which served as starting materials for different cross-coupling reactions. Finally, Negishi cross-coupling employing organozinc halides and Pd catalysts turned out to be the method of choice to obtain the desired tetrasubstituted pyrazoles. The formation of different unexpected reaction products is described. Detailed NMR spectroscopic investigations (1H, 13C, 15N) were undertaken with all products

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，