3-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine | 98910-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-[(Pyridin-3-yl)methoxy]pyridine
• CAS: 98910-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: XWLXMKAVBSNAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.5 g的产率得到1,1'-dimethyl 3-(3'-pyridinyloxymethyl)pyridinium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Attalla, Moetaz I.; Burnett, Geoffrey R.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 319 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.58h， 以52%的产率得到3-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多嗪功能化的位点选择性转换策略

  摘要：

  许多药物片段和治疗化合物含有多种吡啶和二嗪。开发可以将特定CH键转化为多嗪结构的位点选择性反应将能够快速获得有价值的衍生物。我们提出了一项研究，通过选择性安装鏻离子作为多功能功能手柄来解决这一挑战。描述了控制位点选择性的固有因素​​以及位点选择性切换的机械驱动方法，其中 C-+PPh3 基团可以预测地安装在多嗪系统中的其他位置。简单的实验方案、现成的试剂以及对复杂药物分子的应用使得这种方法对药物化学家很有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04530

文献信息

• Solvent-free palladium-catalyzed C O cross-coupling of (hetero)aryl halides with primary alcohols
  作者：Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Vasilii N. Bogachev、Lidiya I. Minaeva、Ilia R. Cherkashchenko、Konstantin V. Lavrov、Grigorii K. Sterligov、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.03.035

  日期：2022.3

  A new efficient solvent-free procedure for the CO cross-coupling between (hetero)aryl halides with phenols, primary alkanols, or (hetero)arylmethanols using Pd2(dba)3/ButBrettPhos catalytic system is proposed using 23 examples.

  使用 Pd 2 (dba) 3 /Bu t BrettPhos 催化体系，提出了一种新的有效的无溶剂方法，用于（杂）芳基卤化物与酚、伯烷醇或（杂）芳基甲醇之间的 CO 交叉偶联，并使用 23 个示例。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective 1,4-Hydroboration of Pyridines
  作者：Akash Kaithal、Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01564

  日期：2016.7.15

  Simple ruthenium precursor [Ru(p-cymene)Cl-2](2) I catalyzed regioselective 1,4-dearomatization of pyridine derivatives using pinacolborane is reported. Two catalytic intermediates, [Ru(p-cymene)Cl2Py] 2 and [Ru(p-cymene)Cl-2(P-Cy)(3))] 3, involved in this process are identified, independently synthesized, characterized, and further used directly as effective catalysts; two more catalytic intermediates [Ru(p-cymene)Cl-2(Py)(P(Cy)(3))] 4 and [Ru(p-cymene) (H)Cl(Py)(P-CA)] 5 are identified in solution. Complex 5 is the active catalytic intermediate. An intramolecular selective 1,5-hydride transfer in 5 leading to the regioselective 1,4-hydroboration of pyridine compounds is proposed.
• ATTALLA, M. I.;BURNETT, G. R.;SUMMERS, L. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 319-320
  作者：ATTALLA, M. I.、BURNETT, G. R.、SUMMERS, L. A.

  DOI：——

  日期：——