(2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl) acetate | 90842-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl) acetate
• 英文别名: 2-(4-Iodophenyl)-2-oxoethyl acetate；[2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 90842-69-6
• 化学式: C₁₀H₉IO₃
• 分子量: 304.084
• InChiKey: PZIYCXOHBBTRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  356.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl) acetate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S)-1-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD FOR PRODUCING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  一种使用由式[12]表示的化合物作为中间体的羟肟酸衍生物生产的新方法，以及其中间体。其中，R1代表甲基基团或类似物；R2代表甲基基团或类似物；R5代表氢原子或类似物。

  公开号：

  US20200308105A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Judefind; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure terminal 1,2-diols
  作者：Ahmed Kamal、Mahendra Sandbhor、Kaleem Ahmed、S.F. Adil、Ahmad Ali Shaik

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.035

  日期：2003.12

  A new practical method for the enzymatic synthesis of 1,2-diols has been developed by employing a lipase catalyzed one-pot transesterification protocol. A series of substituted α-acetoxyphenylethanones 3a–g have been reduced to the corresponding alcohols under mild conditions employing sodium borohydride and moist neutral alumina, and further subjected for lipase catalyzed irreversible transesterification

  通过采用脂肪酶催化的一锅酯交换反应方案，已开发出一种新的实用的酶促合成1,2-二醇的方法。在温和的条件下，使用硼氢化钠和潮湿的中性氧化铝将一系列取代的α-乙酰氧基苯乙酮3a - g还原为相应的醇，并在同一罐中进一步进行脂肪酶催化的不可逆酯交换反应，得到单乙酸酯和双乙酸酯二醇（R） - 4和（小号） - 5，其在水解时得到终端1,2-二醇，（- [R ）-和（小号） - 6高对映体过量。
• 2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040006108A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Oxazoline compounds having a 3,5-disubstituted-4-pyridyl group in the 2-position and a thienyl, thiazolyl or an arylphenyl group in the 4-position are effective in controlling aphids, insects and mites.

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。
• An Efficient Method for the α-Acetoxylation of Ketones
  作者：Guosheng Huang、Jinmei Sheng、Xiaolong Li、Mingfang Tang、Botao Gao

  DOI：10.1055/s-2007-965984

  日期：2007.4

  alpha-Acetoxylation of ketones catalyzed by iodobenzene using 30% aqueous hydrogen peroxide and acetic anhydride as the oxidant is an effective and economical method for the preparation of alpha-acetoxy ketones. The reaction gave the products in good yields without the addition of acetic acid and water.

  碘苯催化酮的α-乙酰氧基化反应，使用30%的过氧化氢水溶液和乙酸酐作为氧化剂，是制备α-乙酰氧基酮的一种有效且经济的方法。该反应在不添加乙酸和水的情况下以良好的收率得到产物。
• PhI(OAc)2-promoted umpolung acetoxylation of enamides for the synthesis of α-acetoxy ketones
  作者：Ming Chen、Wei Zhang、Zhi-Hui Ren、Wen-Yun Gao、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1007/s11426-016-0478-3

  日期：2017.6

  is a fundamental concept in organic chemistry, which provides an alternative strategy for the synthesis of target compounds which were not easily accessible by conventional methods. Herein, a mild and efficient PhI(OAc)2-promoted umpolung acetoxylation reactions of enamides was developed for the synthesis of α-acetoxy ketones. The reaction tolerates a wide range of functional groups and affords α-acetoxy

  Umpolung是有机化学的基本概念，它为合成目标化合物提供了另一种策略，而这些目标化合物是常规方法不易获得的。在本文中，开发了温和且有效的PhI（OAc）2促进的酰胺的氨酚乙酰氧基化反应，用于α-乙酰氧基酮的合成。该反应可耐受各种官能团，并以良好或优异的产率提供α-乙酰氧基酮。PhI（OAc）2在反应中用作乙酰氧基的来源。
• NOVEL CRYSTALS OF HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200308103A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Crystals of (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N′,2-dimethylmalonamide having diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of 3.8±0.2°, 7.7±0.2°, and 10.8±0.2°, etc., or 8.2±0.2°, 12.4±0.2°, and 13.3±0.2°, etc., in powder X-ray diffraction, a production method thereof, and a pharmaceutical composition.

  (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N′,2-dimethylmalonamide的晶体在粉末X射线衍射中具有衍射角(2θ)为3.8±0.2°、7.7±0.2°和10.8±0.2°等，或者8.2±0.2°、12.4±0.2°和13.3±0.2°等。该晶体的制备方法和药物组合物。