[(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxycarbonyloxan-2-yl] 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate | 875577-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxycarbonyloxan-2-yl] 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate
• CAS: 875577-70-1
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₈
• 分子量: 537.353
• InChiKey: KLGSESKIAFMXFJ-MAKRBESHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxycarbonyloxan-2-yl] 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carbonyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] LONIDAMINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE LONIDAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006015263A3
• 作为产物：
  描述：

  allyl D-glucuronate 、 氯尼达明 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxycarbonyloxan-2-yl] 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LONIDAMINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE LONIDAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006015263A3

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070043057A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑退化和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者作为抗精子生成剂使用。
• [EN] LONIDAMINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LONIDAMINE
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006015263A3

  公开（公告）日：2006-07-27