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1-(2-aminoethylamino)-4-nitro-10H-acridin-9-one | 99140-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-aminoethylamino)-4-nitro-10H-acridin-9-one
英文别名
——
1-(2-aminoethylamino)-4-nitro-10H-acridin-9-one化学式
CAS
99140-13-3
化学式
C15H14N4O3
mdl
——
分子量
298.301
InChiKey
PCRRXEOJEQLPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and biological activity of novel mycophenolic acid conjugates containing nitro-acridine/acridone derivatives
    作者:Magdalena Malachowska-Ugarte、Grzegorz Cholewinski、Krystyna Dzierzbicka、Piotr Trzonkowski
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.04.040
    日期:2012.8
    units. The type of heterocyclic part influenced their cytotoxic and anti-proliferative properties. Coupling of MPA 1 with 9-(ω-aminoalkyl)amino-1-nitroacridines 2 and 1-[(ω-aminoalkyl)-4-nitro-9(10H)]-acridones 3 was tested. Although all tested conjugates were active, compounds 4a–e exhibited the highest potency. Preliminary experiments with GMP suggested that the tested compounds acted as IMPDH inhibitors
    合成了由麦考酚酸(MPA)和1-硝基ac啶/ 4-硝基ac啶酮衍生物组成的混合药效团抗增殖化合物,并已评估其为五种不同白血病细胞系的抑制剂(Jurkat,Molt-4,HL-60,CCRF-CEM (L1210)和来自健康供体的人外周血单个核细胞。这些缀合物在MPA和杂环单元之间具有不同长度的接头。杂环部分的类型影响了它们的细胞毒性和抗增殖特性。测试了MPA 1与9-(ω-氨基烷基)氨基-1-硝基ac啶2和1-[((ω-氨基烷基)-4-硝基-9(10 H)]-rid啶酮3的偶联。尽管所有测试的结合物均具有活性,但化合物4a – e表现出最高的效力。GMP的初步实验表明,所测试的化合物可作为IMPDH抑制剂。
  • Substituted 1-amino-4-nitro-acridinones, pharmaceutical compositions comprising the same and processes for their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0145226A2
    公开(公告)日:1985-06-19
    Substituted 1-Amino-4-nitroacridinones of formula as antibacterial and antitumor agents are herein described. Also disclosed are processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the new compounds.
    式中的取代的 1-氨基-4-硝基吖啶酮作为抗菌剂和抗肿瘤剂在此被描述。 作为抗菌剂和抗肿瘤剂。此外,还公开了其生产工艺和包含这些新化合物的药物组合物。
  • US4626540A
    申请人:——
    公开号:US4626540A
    公开(公告)日:1986-12-02
  • Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773
    作者:Gozdowska、Dzierzbicka、Wysocka-Skrzela、Kolodziejczyk
    DOI:——
    日期:——
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