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(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol 3,4-cyclic carbonate
(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol 3,4-cyclic carbonate | 609344-61-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol 3,4-cyclic carbonate
英文别名
(4S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-2-one
CAS
609344-61-8
化学式
C
8
H
12
O
5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
NFHYCKVLCRCRDJ-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
134.5-135 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
沸点:
324.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol
91274-05-4
C
7
H
14
O
4
162.186
3,4-O-异亚丙基-L-苏糖酸甲酯
methyl (2R,3S)-3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybutanoate
92973-40-5
C
8
H
14
O
5
190.196
反应信息
作为反应物:
描述:
腺嘌呤
、
(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol 3,4-cyclic carbonate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 38.0h, 以71%的产率得到(2'S,3'S)-9-(3',4'-O-isopropylidene-2',3',4'-trihydroxybutyl)adenine
参考文献:
名称:
由l-抗坏血酸和d-异抗坏血酸合成对映体9-(2',3',4'-三羟基丁基)腺嘌呤衍生物
摘要:
1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸用于合成在3'和4'氧(所有四个对映异构体)和2'氧(2 'S,3'R和2 'S,3 'S对映异构体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00991-8
作为产物:
描述:
3,4-O-异亚丙基-L-苏糖酸甲酯
在 sodium tetrahydroborate 、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
(2S,3S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3,4-tetrol 3,4-cyclic carbonate
参考文献:
名称:
由l-抗坏血酸和d-异抗坏血酸合成对映体9-(2',3',4'-三羟基丁基)腺嘌呤衍生物
摘要:
1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸用于合成在3'和4'氧(所有四个对映异构体)和2'氧(2 'S,3'R和2 'S,3 'S对映异构体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(03)00991-8
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