3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22) Farnesylnerolidol | 68931-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22) Farnesylnerolidol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22)；3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-1,6,10,14,18,22-hexaen-3-ol；3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-1,6ξ,10ξ,14ξ,18ξ,22-hexaen-3-ol；Farnesyl-nerolidol；3,7,11,15,19,23-hexamethyltetracosa-1,6,10,14,18,22-hexaen-3-ol
• CAS: 68931-32-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: NPPIBZURGVZTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.8696 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22) Farnesylnerolidol 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-Diacetoxy-2-methyl-3-difarnesyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  橙花叔醇 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22) Farnesylnerolidol
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Worob'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2314,2317;engl.Ausg.S.2279,2281
  作者：Worob'ewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Weichet et al., Chemistry and industry, 1958, p. 227
  作者：Weichet et al.

  DOI：——

  日期：——
• Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921
  作者：Weichet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——