2-bromoterguride | 83455-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoterguride
• 英文别名: 3-(2-Bromo-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1,1-diethylurea；3-[(6aR,9S,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• CAS: 83455-65-6
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₄O
• 分子量: 419.365
• InChiKey: RBWCIISTHHFJOI-DXCKQFNASA-N

物化性质

• 熔点：
  168-173 °C
• 沸点：
  626.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoterguride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8α-(3,3-diethylureido)-6-methylergoline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of lithiated ergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82363-1
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-特麦角脲 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromoterguride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE DERIVATIVES FOR USE IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS D'ERGOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和疾病的方法；本发明的化合物的制备过程；以及制备化合物的中间体。

  公开号：

  WO2018223065A1

文献信息

• ERGOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Xoc Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160207921A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are ergoline compounds and pharmaceutical compositions thereof. In some embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT 1A , 5-HT 1B and 5-HT 1D receptors without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing the 5-HT 2B adrenergic alpha 2A and/or the alpha 2B receptors using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing the D2 and D3 receptor using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本文提供了压马酮类化合物及其制药组合物。在某些实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物治疗、预防或改善各种医疗疾病的方法，例如偏头痛。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物激动5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体而不激动5-HT2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗5-HT2B、肾上腺素α2A和/或α2B受体的方法。在其他实施例中，本文提供了使用所披露的化合物和制药组合物拮抗D2和D3受体的方法。
• 2, 13-disubstituted ergolines, their production and use in
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05411966A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Compounds of formula I and their acid addition salts ##STR1## in which R.sup.2 R.sup.6 R.sup.13 and X have the meanings defined herein are described as well as a process and intermediates for their production, and pharmaceutical agents containing these compounds.

  本文介绍了化学式I及其酸加成盐的化合物##STR1##，其中R.sup.2、R.sup.6、R.sup.13和X的含义如本文所定义。同时，本文还介绍了制备这些化合物的方法和中间体，以及包含这些化合物的药物制剂。
• 2-substituted ergolines useful as neuroleptics and antidepressants
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04731367A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Novel ergoline derivatives, substituted in the 2-position, of the formula ##STR1## wherein C.sub.8 -C.sub.9 and C.sub.9 -C.sub.10 each independently is a CC-single or a C.dbd.C-double bond, but not together a cumulated double bond, and the substituent in the 8-position is in the .alpha.- or .beta.-configuration where C.sub.8 -C.sub.9 is a CC-single bond, R.sup.2 is CN, SR, SOR, ##STR2## wherein n is 2 or 3, ##STR3## and --CH(OH)R, wherein R has the meaning of H or C.sub.1-4 -alkyl, the grouping COR' and CSR' wherein R'.dbd.OH, OC.sub.1-4 -alkyl, benzyl, NH.sub.2 or NHR", the grouping CH.dbd.CH--CO.sub.2 R" and CH.sub.2 --CH.sub.2 --CO.sub.2 R" wherein R".dbd.C.sub.1-4 -alkyl, the grouping C.vertline.C-R'" and HC.dbd.CH--R'" wherein R'".dbd. hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl, phenyl, CH.sub.2 OH, CR".sub.2 OH, ##STR4## CO.sub.2 R", CH.sub.2 NR".sub.2 or SiMe.sub.2 R"; C.sub.1-3 -alkyl, or C.sub.1-3 -alkyl substituted by OH or phenyl; or ##STR5## wherein R" is C.sub.1-4 alkyl, R.sup.6 is C.sub.1-4 -alkyl and R.sup.8 is methyl, NH--CO--NEt.sub.2 or NH--CS--NEt.sub.2, and the physiologically acceptable acid addition salt thereof, possess biological efficacy in the region of the central nervous system, e.g., as neuroleptics and anti-depressants.

  具有以下结构式的2-取代新型麦角酸衍生物：##STR1## 其中C.sub.8-C.sub.9和C.sub.9-C.sub.10各自独立地是CC-单键或C.dbd.C-双键，但不是累积的双键，8-位置的取代基处于.alpha.-或.beta.-构型，其中C.sub.8-C.sub.9是CC-单键，R.sup.2是CN、SR、SOR、##STR2## 其中n为2或3，##STR3## 和--CH（OH）R，其中R的含义为H或C.sub.1-4-烷基，取代基COR'和CSR'，其中R'.dbd.OH、OC.sub.1-4-烷基、苯甲基、NH.sub.2或NHR"，取代基CH.dbd.CH--CO.sub.2R"和CH.sub.2--CH.sub.2--CO.sub.2R"，其中R".dbd.C.sub.1-4-烷基，取代基C.vertline.C-R'"和HC.dbd.CH--R'"，其中R'".dbd.氢、C.sub.1-4-烷基、苯基、CH.sub.2OH、CR".sub.2OH、##STR4## CO.sub.2R"、CH.sub.2NR".sub.2或SiMe.sub.2R"；C.sub.1-3-烷基或C.sub.1-3-烷基被OH或苯基取代；或##STR5## 其中R"为C.sub.1-4烷基，R.sup.6为C.sub.1-4-烷基，R.sup.8为甲基、NH--CO--NEt.sub.2或NH--CS--NEt.sub.2，以及其生理上可接受的酸盐加合物，在中枢神经系统区域具有生物学功效，例如作为神经类药物和抗抑郁药物。
• Cytostatically effective combination
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0114563A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  A combination of an ergot alkaloid, e.g., lisuride, and L-dopa has synergistic cytostatic activity.

  麦角生物碱（如利苏里德）和左旋多巴的组合具有协同细胞抑制活性。
• Polycyclic compounds and uses thereof
  申请人：Xoc Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301311B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. The invention also relates to methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; as well as intermediates for the preparation compounds.

  本发明提供了新型神经调节化合物及其组合物。本发明还涉及使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；以及制备化合物的中间体。