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1-Methyl-2.4-diisopropyl-benzol | 1460-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2.4-diisopropyl-benzol
英文别名
1-Methyl-2,4-diisopropylbenzene;1-methyl-2,4-di(propan-2-yl)benzene
1-Methyl-2.4-diisopropyl-benzol化学式
CAS
1460-98-6
化学式
C13H20
mdl
——
分子量
176.302
InChiKey
LDBOQVVHBQWYRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -44.43°C (estimate)
  • 沸点:
    224°C
  • 密度:
    0.8640
  • 保留指数:
    1364.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:9a1e877bd36f10615f56f1b6b55015ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-1-环己烯1-Methyl-2.4-diisopropyl-benzol氢氟酸 作用下, 生成 5-Isopropyl-1-(3-isopropyl-4-methyl-phenyl)-1,3,3,6-tetramethyl-indan
    参考文献:
    名称:
    氢转移;二异丙基甲苯和异丙基环己基甲苯与甲基环己烯的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01191a095
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chekhuta,V.G.; Babin,E.P., Soviet progress in chemistry, 1967, vol. 33, # 12, p. 42 - 44
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Orthoamide, LIX. Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methan] – ein neues Formylierungsmittel für aktivierte Aromaten/Orthoamides, LIX. Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methane] – a New Formylating Reagent for Activated Aromatic Compounds
    作者:Willi Kantlehner、Erwin Haug、Oliver Scherr、Georg Ziegler
    DOI:10.1515/znb-2002-1116
    日期:2002.11.1
    In the presence of strong Lewis acids such as aluminum chloride or boron trichloride, formyl-aalen [tris(diformylamino)methane] (3) acts as a formylating reagent for aromatic alkane compounds and aromatic ethers. The orthoamide 3 delivers three formyl groups for the formylation process. Thus toluene, cumene, tert-butylbenzene, hexylbenzene, ο-xylene, ρ-cymene, biphenyl, anisole, diphenylether and 1
    在强路易斯酸(如氯化铝或三氯化硼)存在下,甲酰丙二烯 [三(二甲酰氨基)甲烷] (3) 作为芳烃化合物和芳醚的甲酰化试剂。orthoamide 3 为甲酰化过程提供三个甲酰基。因此,甲苯、枯烯、叔丁基苯、己基苯、邻二甲苯、对异丙基苯、联苯、苯甲醚、二苯醚和 1,3-二甲氧基苯可以在 1,2-二氯乙烷中甲酰化。在这些反应中,3 和氯化铝的使用摩尔比应为 1:6 至 1:9。
  • Vapor phase alkylation of toluene using various alcohols over H3PO4/MCM-41 catalyst: Influence of reaction parameters on Vapor phase alkylation of toluene using various alcohols over H_3PO_4/MCM-41 catalyst: influence of reaction parameters on selectivity and conversion
    作者:ALIREZA ABBASPOURRAD、ROOZBEH JAVADKALBASI、FARZAD ZAMANI
    DOI:10.3906/kim-0909-289
    日期:——
    A mesoporous MCM-41 molecular sieve material with a molar ratio of SiO_2/Al_2O_3 = 70 and loaded with H_3PO_4 was used as a catalyst for the alkylation of toluene, using various alcohols, namely methanol, iso-propanol, and tert-butanol, as alkylating agents. Para-alkylated toluene was the predominant product, formation of which was enhanced by moderate temperature, low amounts of the alkylating agents in the feed, and high carrier gas flow rate. Time on stream was found to exert a profound effect on the selectivity and conversion to the different products.
    使用摩尔比为 SiO_2/Al_2O_3 = 70 并负载 H_3PO_4 的介孔 MCM-41 分子筛材料作为催化剂,以各种醇类(即甲醇、异丙醇和叔丁醇)为烷化剂,对甲苯进行烷基化反应。 副烷基化甲苯是主要产物,温度适中、进料中烷基化剂用量少和载气流速高均可促进副烷基化甲苯的生成。 研究发现,气流停留时间对不同产品的选择性和转化率有很大影响。
  • Terpenoids—LVIII
    作者:B.N. Joshi、R. Seshadri、K.K. Chakravarti、S.C. Bhattacharyya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98512-6
    日期:1964.1
    The use of lithioethylenediamine as a dehydrogenating and isomerizing reagent has been further extended and applied to new mono-, sesqui- and diterpenes. Structures of reaction products, including the phenol (XXVII), recently obtained as a degradation product of copaene, were decided on the basis of IR, UV and NMR spectral studies. Some of the transformations carried out with the help of this reagent
    硫代乙二胺作为脱氢和异构化试剂的用途已得到进一步扩展,并已应用于新的单,倍半萜和二萜。基于IR,UV和NMR光谱研究,确定了最近获得的反应产物的结构,其中包括苯酚(XXVII),其是作为可戊烯的降解产物。在该试剂的帮助下进行的某些转化似乎无法通过任何其他已知试剂进行。
  • Booth, Brian L.; Haszeldine, Robert N.; Laali, Khosrow, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2887 - 2893
    作者:Booth, Brian L.、Haszeldine, Robert N.、Laali, Khosrow
    DOI:——
    日期:——
  • Kirrmann; Graves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5> 1, p. 1494,1496
    作者:Kirrmann、Graves
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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