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1-acetoxy-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-5-isopropenyl-1-cyclopentenyl)propane | 61305-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetoxy-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-5-isopropenyl-1-cyclopentenyl)propane
英文别名
1-Methyl-2-(2,2-dimethyl-3-acetoxypropyl)-3-isopropenylcyclopent-1-ene;[2,2-dimethyl-3-(2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopenten-1-yl)propyl] acetate
1-acetoxy-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-5-isopropenyl-1-cyclopentenyl)propane化学式
CAS
61305-44-0
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
PCXILDKKCJHANB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetoxy-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-5-isopropenyl-1-cyclopentenyl)propane 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-Methyl-2-(2,2-dimethyl-3-acetoxypropyl)-3-isopropylcyclopent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentene derivatives
    摘要:
    环戊烯衍生物(I) ##STR1## 其中R.sup.1为异丙基或异丙烯基,R.sup.2为1至3个碳原子的烷基,X为--CHO、二烷基缩醛或其1,2-或1,3-烷基缩醛,其中缩醛基团为2至6个碳原子,--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 OCOR.sup.3,其中R.sup.3为氢、烷基或烯基,碳原子数最多为3个。从相应的卤代甲基环戊烯和醛R.sup.2--CH(CH.sub.3)--CHO在碱和季铵盐的存在下制备出I,然后如果需要的话进行缩醛化或将--CHO基团转化为--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 O--CO--R.sup.3基团。这些化合物可用作香料材料。
    公开号:
    US04069258A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Erman, M. B.; Pribytkova, I. M.; Cherkaev, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1617 - 1620
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • EHRMAN, M. B.;PRIBYTKOVA, I. M.;CHERKAEV, G. V.;AULCHENKO, I. S.;VOJTKEVI+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1869-1874
    作者:EHRMAN, M. B.、PRIBYTKOVA, I. M.、CHERKAEV, G. V.、AULCHENKO, I. S.、VOJTKEVI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4069258A
    申请人:——
    公开号:US4069258A
    公开(公告)日:1978-01-17
  • Erman, M. B.; Pribytkova, I. M.; Cherkaev, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1617 - 1620
    作者:Erman, M. B.、Pribytkova, I. M.、Cherkaev, G. V.、Aul'chenko, I. S.、Voitkevich, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopentene derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04069258A1
    公开(公告)日:1978-01-17
    Cyclopentene derivatives (I) ##STR1## where R.sup.1 is isopropyl or isopropenyl, R.sup.2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, X is --CHO, a dialkyl acetal or 1,2- or 1,3-alkylene acetal thereof where the acetal radical is of 2 to 6 carbon atoms, --CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 OCOR.sup.3 where R.sup.3 is hydrogen or alkyl or alkenyl of up to 3 carbon atoms. The manufacture of I from the corresponding halomethyl cyclopentenes and aldehydes R.sup.2 --CH(CH.sub.3)--CHO in the presence of a base and a quaternary ammonium salt, followed if desired by acetalization or conversion of the --CHO group to the --CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 O--CO--R.sup.3 groups. The compounds are useful as fragrance materials.
    环戊烯衍生物(I) ##STR1## 其中R.sup.1为异丙基或异丙烯基,R.sup.2为1至3个碳原子的烷基,X为--CHO、二烷基缩醛或其1,2-或1,3-烷基缩醛,其中缩醛基团为2至6个碳原子,--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 OCOR.sup.3,其中R.sup.3为氢、烷基或烯基,碳原子数最多为3个。从相应的卤代甲基环戊烯和醛R.sup.2--CH(CH.sub.3)--CHO在碱和季铵盐的存在下制备出I,然后如果需要的话进行缩醛化或将--CHO基团转化为--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 O--CO--R.sup.3基团。这些化合物可用作香料材料。
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