Phenyl 3,5-bis(chlorocarbonyl)benzoate | 847449-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Phenyl 3,5-bis(chlorocarbonyl)benzoate
• 英文别名: phenyl 3,5-dicarbonochloridoylbenzoate
• CAS: 847449-90-5
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₄
• 分子量: 323.132
• InChiKey: DFIVCOTYQRVJMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 3,5-bis(chlorocarbonyl)benzoate 、 甲醇 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl 5-phenyl benzenetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A 2与B 3单体的聚合：一种超支化聚（芳基酯）的简便方法

  摘要：

  超支化聚合物因其低粘度，出色的溶解性和合成简便性的独特组合而受到了广泛的关注。本文介绍了一种通过A 2和B 3单体的缩聚反应制备超支化聚（芳基酯）的有效方法。在25℃下，将稀双酚A（A 2）溶液缓慢添加到稀1,3,5-苯三羰基三氯化物（B 3）溶液中，以制备超支化聚芳基酯。A 2：B 3的摩尔比保持为1：1，最大最终单体浓度为〜0.08 M. 11 H NMR光谱和端基的衍生化表明在缩聚过程中苯酚官能度被定量消耗。合成了两种模型化合物，以鉴定线性，树枝状和末端单元的1 H NMR共振，最终支化度确定为〜50％。此外，相对于它们的线性类似物，超支化聚合物表现出较低的玻璃化转变温度。

  DOI：

  10.1021/ma0257447
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Phenyl 3,5-bis(chlorocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  A 2与B 3单体的聚合：一种超支化聚（芳基酯）的简便方法

  摘要：

  超支化聚合物因其低粘度，出色的溶解性和合成简便性的独特组合而受到了广泛的关注。本文介绍了一种通过A 2和B 3单体的缩聚反应制备超支化聚（芳基酯）的有效方法。在25℃下，将稀双酚A（A 2）溶液缓慢添加到稀1,3,5-苯三羰基三氯化物（B 3）溶液中，以制备超支化聚芳基酯。A 2：B 3的摩尔比保持为1：1，最大最终单体浓度为〜0.08 M. 11 H NMR光谱和端基的衍生化表明在缩聚过程中苯酚官能度被定量消耗。合成了两种模型化合物，以鉴定线性，树枝状和末端单元的1 H NMR共振，最终支化度确定为〜50％。此外，相对于它们的线性类似物，超支化聚合物表现出较低的玻璃化转变温度。

  DOI：

  10.1021/ma0257447

文献信息

• Polymerization of A₂ with B₃ Monomers:  A Facile Approach to Hyperbranched Poly(aryl ester)s
  作者：Qin Lin、Timothy E. Long

  DOI：10.1021/ma0257447

  日期：2003.12.1

  efficient approach to hyperbranched poly(aryl ester)s via the polycondensation of A2 and B3 monomers. A dilute bisphenol A (A2) solution was added slowly to a dilute 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride (B3) solution at 25 °C to prepare hyperbranched poly(aryl ester)s in the absence of gelation. The molar ratio of A2:B3 was maintained at 1:1, and the maximum final monomer concentration was ∼0.08 M. 1H

  超支化聚合物因其低粘度，出色的溶解性和合成简便性的独特组合而受到了广泛的关注。本文介绍了一种通过A 2和B 3单体的缩聚反应制备超支化聚（芳基酯）的有效方法。在25℃下，将稀双酚A（A 2）溶液缓慢添加到稀1,3,5-苯三羰基三氯化物（B 3）溶液中，以制备超支化聚芳基酯。A 2：B 3的摩尔比保持为1：1，最大最终单体浓度为〜0.08 M. 11 H NMR光谱和端基的衍生化表明在缩聚过程中苯酚官能度被定量消耗。合成了两种模型化合物，以鉴定线性，树枝状和末端单元的1 H NMR共振，最终支化度确定为〜50％。此外，相对于它们的线性类似物，超支化聚合物表现出较低的玻璃化转变温度。