2-butyl-4-isopropyl-1-methyl-benzene | 87241-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-butyl-4-isopropyl-1-methyl-benzene
• 英文别名: 2-Butyl-4-isopropyl-1-methyl-benzol；2-Butyl-p-cumol；2-Butyl-4-isopropyl-1-methylbenzene；2-butyl-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 87241-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: UBSXJHPPCLUNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-butyl-4-isopropyl-1-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Malinowskii; Barabaschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 2088,2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of arenes from phenols by coupling of aryl triflates with organocopper reagents
  作者：John E. Mc Murry、Subramaniam Mohanraj

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88005-3

  日期：1983.1

  Aryl triflates react with higher order mixed cuprates R2Cu(CN)Li2 to produce arenes in good yield. The aryl ring may have either an electron-donating or an electron-withdrawing substituent; the organocuprate may be either primary, secondary, tertiary, aryl, or vinyl.

  芳基三氟甲磺酸酯与高阶混合铜酸盐R 2 Cu（CN）Li 2反应，以高收率生产芳烃。芳基环可以具有给电子取代基或吸电子取代基。有机铜酸盐可以是伯，仲，叔，芳基或乙烯基。
• Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 46, p. 481 Anm.
  作者：Claus

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Irones. II. The Synthesis of 4-(2-p-Cymyl)-2-butanone
  作者：H. E. ESCHINAZI

  DOI：10.1021/jo01067a024

  日期：1961.9
• MC, MURRY, J. E.;MOHANRAJ, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 27, 2723-2726
  作者：MC, MURRY, J. E.、MOHANRAJ, S.

  DOI：——

  日期：——
• Malinowskii; Barabaschowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 2088,2089
  作者：Malinowskii、Barabaschowa

  DOI：——

  日期：——