2-Methoxy-5-methyl-3-decaprenyl-1,4-benzochinon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Methoxy-5-methyl-3-decaprenyl-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2-Decaprenyl-6-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone；3-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-5-methoxy-2-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₅₈H₈₈O₃
• 分子量: 833.335
• InChiKey: DLBRMPAESNEOJM-RGIWONJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-5-methyl-3-decaprenyl-1,4-benzochinon 在 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。

  公开号：

  CN107793306B
• 作为产物：
  描述：

  (all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-6,10,14,18,22,26,30,34,38-nonaen-1-yn-3-ol 生成 2-Methoxy-5-methyl-3-decaprenyl-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  合成与泛醌有关的Rhodoquinone和其他多异戊烯基1，，4-苯醌。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a050

文献信息

• Coenzyme Q. CII. Synthesis of rhodoquinone and other multiprenyl 1,4-benzoquinones biosynthetically related to ubiquinone
  作者：G. Doyle Daves、Joseph J. Wilczynski、Palle Friis、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01022a050

  日期：1968.9
• 一种5-脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法
  申请人：上虞新和成生物化工有限公司

  公开号：CN107793306B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。