1-Nitropropen | 3156-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Nitropropen
• 英文别名: 1-Nitro-1-propene；1-nitroprop-1-ene
• CAS: 3156-70-5
• 化学式: C₃H₅NO₂
• mdl: MFCD01696312
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: RIHXMHKNTLBIPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0661

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitropropen 在 四氢呋喃 、 乙醚 、 硼酸三甲酯 、 sodium 作用下， 生成 硝基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Nitroalkanes from Conjugated Nitroalkenes by Reduction with Complex Hydrides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a049
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-nitropropane 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-Nitropropen
  参考文献：
  名称：

  不对称 N-杂环卡宾催化烯醛与硝基烯烃的加成：通过均烯化反应途径控制立体化学以获取 δ-内酰胺

  摘要：

  在新型手性 N-杂环卡宾的催化下，烯醛和硝基烯烃之间的不对称分子间反应已被开发，以产生 δ-硝基酯。这项工作的关键是开发了一种催化剂，该催化剂有利于 δ-硝基酯途径而不是已建立的 Stetter 途径。该反应以高立体选择性进行，并提供以前未报道的顺式非对映异构体。我们还报告了一种用于合成 δ-内酰胺的操作简便的两步一锅法。

  DOI：

  10.1021/ja403847e
• 作为试剂：
  描述：

  di-β,β'-chloroethyl phenylphosphinate 在 1-Nitropropen 作用下， 生成 di(β-chloroethyl) phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Gareev,R.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 8, p. 1544 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lamellar Ni/Al-SBA-15 fibers: preparation, characterization, and applications as highly efficient catalysts for amine and imine syntheses
  作者：Ren Ren、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c5ra14382a

  日期：——

  A novel lamellar Ni/Al-SBA-15 fiber catalyst was prepared and successfully utilized in one-pot syntheses of amines and imines.

  一种新型的层状Ni/Al-SBA-15纤维催化剂已经制备成功，并成功地用于胺和亚胺的一锅法合成。
• Ultrasonically Assisted Rate Enhancements in Trichloroisocyanuric Acid/DMF/NaNO₂Triggered Nitration of Aromatic Compounds and Decarboxylative Nitration of<font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated Acids
  作者：Mukka Satish Kumar、Kamatala Chinna Rajanna、Marri Venkateswarlu、Purugula Venkanna、Pondichery Kuppuswamy Saiprakash

  DOI：10.1080/00397911.2015.1075044

  日期：2015.10.2

  Abstract An efficient and safe method for nitration of aromatic compounds and decarboxylative nitration of α,β-unsaturated acids was developed using trichloroisocyanuric acid (TCICA)/dimethylformamide (DMF) in the presence of NaNO2. The reaction times of conventional protocol reduced from 8–10 h to 1.0–1.5 h (60–90 min) under sonication, even though the yields are comparable under both the conditions

  摘要 采用三氯异氰脲酸(TCICA)/二甲基甲酰胺(DMF)，在NaNO2 存在下，开发了一种高效、安全的芳香族化合物硝化和α,β-不饱和酸脱羧硝化方法。传统方案的反应时间在超声处理下从 8-10 小时减少到 1.0-1.5 小时（60-90 分钟），尽管两种条件下的产量相当。图形概要
• Zeolite Y-assisted nitration of aromatic and heterocyclic compounds and decarboxylative nitration of α,β-unsaturated acids under non-conventional conditions
  作者：V. Sudhakar Chary、K. C. Rajanna、G. Krishnaiah、P. Srinivas

  DOI：10.1039/c5cy00919g

  日期：——

  Zeolite Y was found to be an efficient catalyst for a facile nitration of aromatic compounds with acetonitrile as the solvent in the presence of small amounts of HNO3 at room temperature. The reactions afforded mono-nitro derivatives of aromatic compounds in about three hours under stirred conditions with high yields and regioselectivity. The reaction times drastically reduced to about 20 min under

  发现在室温下在少量HNO 3存在下，Y沸石是一种有效的催化剂，可用于以乙腈为溶剂的芳香化合物轻松硝化。该反应在搅拌条件下约三小时内以高产率和区域选择性得到芳族化合物的单硝基衍生物。在超声处理下，反应时间急剧缩短至约20分钟，而在微波辐射下则缩短至约20 s。反应完成后将沸石回收，并循环使用三到四次而没有任何问题。该方法特别适合于将不饱和肉桂酸转化为硝基苯乙烯。
• The stereochemistry and reactivity of unsaturated compounds—III
  作者：G.P. Kugatova-Shemyakina、G.M. Nikolaev、V.M. Andreev

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85137-8

  日期：1967.1

  A study of the double bond reactivity in Δ3-cyclohexene derivatives with one polar substituent in the side chain and Me substituents in the ring has shown that the preferred conformation for these compounds, indepenent of their stereochemistry, has the polar group axial, giving rise to supra-annular interaction. Such interaction decreases the nucleophilicity of the ring double bond. A similar study

  在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明，对于这些化合物的优选构象，它们的立体化学的indepenent，具有极性基团的轴向，从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明，在对比的是报道构象分配3个的优选构象，即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS PFK INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTOZOAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFK UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PROTOZOAIRES
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2019106368A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention described herein relates to compounds of formula I, or salts, hydrates and solvates thereof. (I) In other aspects the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds defined herein, the use of the compounds defined herein in therapy, including for the treatment of a disease or condition mediated by infection by a protozoal parasite, such as trypanosomiasis.

  本发明涉及公式I的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。在其他方面，该发明涉及包含此处定义的化合物的药物组合物，以及在治疗中使用此处定义的化合物，包括用于治疗由原虫寄生引起的疾病或症状，如锥虫病。