di-β,β'-chloroethyl phenylphosphinate | 35411-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-β,β'-chloroethyl phenylphosphinate
• 英文别名: bis(2-chloroethyl) phenylphosphonite；Bis-<2-chlor-aethoxy>-phenyl-phosphin；Phenyl-phosphonigsaeure-di-(2-chlor-aethyl)ester；Phenylphosphinigsaeure-di-(2-chlor-ethyl)-ester；Phenylphosphonigsaeure-di-(2-chlor-ethyl)-ester；Phenylphosphinsaeure-bis-(2-chlorethylester)；Bis(2-chloroethoxy)-phenylphosphane
• CAS: 35411-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂O₂P
• 分子量: 267.092
• InChiKey: BFTMRPQNYQOLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-β,β'-chloroethyl phenylphosphinate 在 五氯化磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [氯(2-氯乙基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  Mastryukova, T. A.; Mashchenko, N. V.; Odinets, I. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1751 - 1755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 di-β,β'-chloroethyl phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  OISI, MASASI;YAMADA, JOSIMI;KATO, TOSIRO;MUKAI, KUNIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Dialkyl 1-(Alkylamino)alkylphosphonates, Alkyl [1-(Alkylamino)alkyl]phenylphosphinates and [1-(Alkylamino)alkyl]di­phenylphosphine Oxides via ‘In Situ’ Generated Iminium Ions
  作者：Mirosaw Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.1055/s-0029-1218817

  日期：2010.7

  The reaction of trialkyl phosphites, dialkyl phenylphosphonites or alkyl diphenylphosphinites with N-alkylalkanimines in the presence of hydrogen chloride gives dialkyl 1-(alkylamino)alkylphosphonates, alkyl [1-(alkylamino)alkyl]phenylphosphinates or [1-(alkylamino)alkyl]diphenylphosphine oxides respectively, via Arbusov-like reaction of iminium salts generated ‘in situ’ from N-alkylalkanimines. This

  亚磷酸三烷基酯，二烷基苯基亚膦酸酯或烷基二苯基亚膦酸酯与N-烷基链亚胺在氯化氢的存在下反应，生成二烷基1-（烷基氨基）烷基膦酸酯，烷基[1-（烷基氨基）烷基]苯基亚膦酸酯或[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦酸酯氧化物分别经由Arbusov状“原位”产生的从亚铵盐的反应ñ -alkylalkanimines。该反应是基于将HP化合物添加到N-烷基链亚胺中的已知制备方法的替代方法，并且具有竞争力，因为该方法收率较高，无需加热，并且分离产物容易。 氨基膦酸酯-氨基膦酸酯-亚胺-席夫碱-亲核加成
• Transformations of bis(2-chloroethyl) arylphosphonites in the presence of haloacetic acid esters
  作者：I. A. Krutov、R. N. Burangulova、E. L. Gavrilova、R. I. Tarasova

  DOI：10.1134/s1070428016030052

  日期：2016.3

  lsilane in the presence of haloacetic acid esters was studied with the goal of developing a new method for the synthesis of ethyl [(2-chloroethoxy)(4-dimethylaminophenyl)phosphoryl]acetate. The effect of various factors, such as substituent in the para position of the aromatic ring in the initial aryl(dichloro)phosphine, halogen nature in haloacetic acid ester, and chloro(trimethyl)silane, on the reaction

  研究了芳基（二氯）膦与（2-氯乙氧基）三甲基硅烷在卤代乙酸酯存在下的反应，目的是开发合成乙基[（2-氯乙氧基）（4-二甲基氨基苯基）磷酰基]的新方法。醋酸盐。分析了各种因素，例如初始芳基（二氯）膦中芳环对位的取代基，卤代乙酸酯中的卤素性质以及氯代（三甲基）硅烷等对反应过程的影响。
• ——
  作者：S. N. Lazarev、Z. A. Bredikhina、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1023/a:1026356902889

  日期：——

  The reaction of 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholane with HCl gives a mixture of phenylphosphinic acid, bis(2-chloroethyl) phenylphosphonate, and phenylphosphine; therewith, intermediate oligomeric phosphonites, hydrophosphoryl compounds, and phosphoranes were detected. Thermal treatment of the reaction mixture results in formation of ethylene phenylphosphonate and (2-chloroethyl)phenylphosphinate.
• Kamai,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 592 - 596
  作者：Kamai,G.Kh. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gareev,R.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 8, p. 1544 - 1552
  作者：Gareev,R.D. et al.

  DOI：——

  日期：——