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di(β-chloroethyl) phenylphosphonate | 13547-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(β-chloroethyl) phenylphosphonate
英文别名
bis (2-chloroethyl)phenylphosphonate;bis(2-chloroethyl) phenylphosphonate;phenyl-phosphonic acid bis-(2-chloro-ethyl ester);Phenyl-phosphonsaeure-bis-(2-chlor-aethylester);Phenylphosphonsaeure-bis-<2-chlor-aethylester>;Phenylphosphonsaeure-di-<2-chlor-aethyl>-ester;bis(2-chloroethoxy)phosphorylbenzene
di(β-chloroethyl) phenylphosphonate化学式
CAS
13547-39-2
化学式
C10H13Cl2O3P
mdl
——
分子量
283.091
InChiKey
VONVKYRNCHOMRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Transformations of bis(2-chloroethyl) arylphosphonites in the presence of haloacetic acid esters
    作者:I. A. Krutov、R. N. Burangulova、E. L. Gavrilova、R. I. Tarasova
    DOI:10.1134/s1070428016030052
    日期:2016.3
    lsilane in the presence of haloacetic acid esters was studied with the goal of developing a new method for the synthesis of ethyl [(2-chloroethoxy)(4-dimethylaminophenyl)phosphoryl]acetate. The effect of various factors, such as substituent in the para position of the aromatic ring in the initial aryl(dichloro)phosphine, halogen nature in haloacetic acid ester, and chloro(trimethyl)silane, on the reaction
    研究了芳基(二氯)膦与(2-氯乙氧基)三甲基硅烷在卤代乙酸酯存在下的反应,目的是开发合成乙基[(2-氯乙氧基)(4-二甲基氨基苯基)磷酰基]的新方法。醋酸盐。分析了各种因素,例如初始芳基(二氯)膦中芳环对位的取代基,卤代乙酸酯中的卤素性质以及氯代(三甲基)硅烷等对反应过程的影响。
  • 苯基膦酸二卤乙基酯化合物及其制备方法
    申请人:苏州科技大学
    公开号:CN105601669B
    公开(公告)日:2018-04-27
    本发明涉及一种苯基膦酸二卤乙基酯化合物及其制备方法,该化合物的结构如下式所示:其中X为Cl或Br。制备方法为:苯基膦酸二甲酯与卤代醇在催化剂存在下反应或苯基膦酰二卤与环氧乙烷在有机溶剂中反应,经纯化处理后,得淡黄色黏稠液体苯基膦酸多酯。本发明阻燃剂含有磷、卤两种阻燃元素,其协同阻燃效果好,还有较好的增塑性,适合用作PVC、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂等材料的阻燃增塑剂;制备方法工艺简单,产率高,没有氯化氢污染,设备投资少,易于规模化生产。
  • ——
    作者:S. N. Lazarev、Z. A. Bredikhina、A. A. Bredikhin
    DOI:10.1023/a:1026356902889
    日期:——
    The reaction of 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholane with HCl gives a mixture of phenylphosphinic acid, bis(2-chloroethyl) phenylphosphonate, and phenylphosphine; therewith, intermediate oligomeric phosphonites, hydrophosphoryl compounds, and phosphoranes were detected. Thermal treatment of the reaction mixture results in formation of ethylene phenylphosphonate and (2-chloroethyl)phenylphosphinate.
  • Kamai,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 592 - 596
    作者:Kamai,G.Kh. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Korschak et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 210,215; engl. Ausg. S. 196, 200
    作者:Korschak et al.
    DOI:——
    日期:——
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