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7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 942152-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate;methyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxylate
7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
942152-80-9
化学式
C12H10BrNO4
mdl
——
分子量
312.12
InChiKey
XWKZJTBXSQLOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:26db9078e5a868fe8fa667adfe7c3a7f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl estercopper(l) iodideN,N-二甲基甘氨酸caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以47%的产率得到7-(3,4-difluorophenoxy)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    喹啉酮类化合物及其在药物中应用
    摘要:
    本发明涉及喹啉酮类化合物及其在药物中的应用,具体涉及一种新的喹啉酮类化合物及其药物组合物,以及所述化合物或所述药物组合物在制备药物中的用途;所述药物用于防护、处理、治疗或减轻患者HIF相关和/或EPO相关的疾病,其中,所述HIF相关和/或EPO相关的疾病包括贫血、血管疾病、心肌局部缺血、代谢障碍或伤口愈合等。
    公开号:
    CN105384687B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹啉酮类化合物及其在药物中应用
    摘要:
    本发明涉及喹啉酮类化合物及其在药物中的应用,具体涉及一种新的喹啉酮类化合物及其药物组合物,以及所述化合物或所述药物组合物在制备药物中的用途;所述药物用于防护、处理、治疗或减轻患者HIF相关和/或EPO相关的疾病,其中,所述HIF相关和/或EPO相关的疾病包括贫血、血管疾病、心肌局部缺血、代谢障碍或伤口愈合等。
    公开号:
    CN105384687B
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文献信息

  • Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
    申请人:Allen R. Jennifer
    公开号:US20070249605A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    This invention relates to new quinolone based compounds that exhibit prolyl hydroxylase inhibitory activity. This invention also relates to methods of increasing HIF levels or activity in a subject or treating a condition associated with HIF levels or activity in a subject by administering to the subject at least one quinolone based compound. This invention further involves assays for the detection of a hydroxyproline residue in a HIF molecule.
    这项发明涉及一类新型的喹诺酮类化合物,这些化合物显示出脯氨酰羟化酶抑制活性。该发明还涉及通过向受试者施用至少一种喹诺酮类化合物,来提高受试者中的HIF水平或活性,或治疗与受试者中HIF水平或活性相关的病症的方法。此外,该发明还涉及用于检测HIF分子中羟基脯氨酸残基的试验方法。
  • 异喹啉酮类化合物及其应用
    申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
    公开号:CN108341777A
    公开(公告)日:2018-07-31
    本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说,本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且,本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病,例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
  • QUINOLONE BASED COMPOUNDS EXHIBITING, PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Allen Jennifer R.
    公开号:US20100184763A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    This invention relates to new quinolone based compounds that exhibit prolyl hydroxylase inhibitory activity. This invention also relates to methods of increasing HIF levels or activity in a subject or treating a condition associated with HIF levels or activity in a subject by administering to the subject at least one quinolone based compound. This invention further involves assays for the detection of a hydroxyproline residue in a HW molecule.
    本发明涉及一种新的基于喹诺酮的化合物,该化合物表现出脯氨酸羟化酶抑制活性。本发明还涉及通过向受试者施用至少一种基于喹诺酮的化合物来增加受试者中HIF水平或活性或治疗与HIF水平或活性相关的疾病的方法。本发明还涉及用于检测HW分子中羟基脯氨酸残基的测定方法。
  • QUINOLONE BASED COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:ALLEN JENNIFER R.
    公开号:US20100240610A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    This invention relates to new quinolone based compounds that exhibit prolyl hydroxylase inhibitory activity. This invention also relates to methods of increasing HIF levels or activity in a subject or treating a condition associated with HIF levels or activity in a subject by administering to the subject at least one quinolone based compound. This invention further involves assays for the detection of a hydroxyproline residue in a HIF molecule.
    本发明涉及一种新的基于喹诺酮的化合物,该化合物表现出丙氨酸羟化酶抑制活性。本发明还涉及通过向受试者施用至少一种基于喹诺酮的化合物来增加HIF水平或活性或治疗与HIF水平或活性相关的疾病的方法。本发明还涉及检测HIF分子中羟基脯氨酸残基的测定方法。
  • AZAQUINOLONES THAT INHIBIT PROLYL HYDROXYLASE
    申请人:Allen Jennifer R.
    公开号:US20110224248A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是HIF脯氨酸羟化酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此处提供。
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