ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate | 150401-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 150401-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: AFZCUUFXTFXYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 XPhos Pd G2 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (E)-3-(6-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTRIAZOLE-DERIVED ALPHA AND BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND USED AS TGF-BETA RI INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3470409B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANCERS, NOTAMMENT LE CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE, ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE

  摘要：

  本发明提供的药物组合物包括取代氨基噻唑衍生物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与细胞生长失控相关的疾病中具有改变疾病进程的作用。这些疾病包括肝细胞癌等癌症，以及由肝炎病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  WO2013052613A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• 转化生长因子受体拮抗剂、其制备方法和应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN113620956B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明涉及一种转化生长因子β受体的小分子拮抗剂，制备该小分子拮抗剂的方法，以及所述小分子拮抗剂在制备药物方面的应用。本发明的转化生长因子β受体的小分子拮抗剂具有治疗和/或预防由ALK5介导的多种疾病的用途，具有极大的临床应用潜力。
• [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048383A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。
• A concise synthesis of quinazolinone TGF-β RI inhibitor through one-pot three-component Suzuki–Miyaura/etherification and imidate–amide rearrangement reactions
  作者：Hong-yu Li、Yan Wang、William T. McMillen、Arindam Chatterjee、John E. Toth、Sreenivasa R. Mundla、Matthew Voss、Robert D. Boyer、J. Scott Sawyer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.069

  日期：2007.11

  purification. Reaction of compound 11 with methanesulfonyl chloride at room temperature furnished the 1,3 O–N rearranged product (12), which is postulated to proceed via an intramolecular mechanism. The outlined synthesis provides a highly efficient and high-yielding route that is amenable to rapid analog synthesis.

  已经开发了一种简单而有效的合成二氢吡咯并吡唑硼酸中间体（5）的方法。微波加热使用三组分Suzuki-Miyaura /醚化反应可产生高产率且易于纯化的高级化合物11。在室温下，化合物11与甲磺酰氯的反应提供了1,3 O – N重排产物（12），该产物经推测是通过分子内机理进行的。概述的合成提供了适用于快速模拟合成的高效且高产率的途径。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。