1-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethan-1-one | 256952-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)ethan-1-one；1-[3-(4-acetylphenoxy)-propyl]-piperidine；1-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-ethanone；1-[4-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 256952-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: FEKLZNRDNAZOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethan-1-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-dimethylamino-1-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of diamine-based histamine H3 antagonists with serotonin reuptake inhibitor activity

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel phenoxyphenyl diamine derivatives with affinity for both the histamine H-3 receptor and the serotonin transporter is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.034
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-(3-piperidinopropoxy)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二元H3受体拮抗剂的结合方式和相互作用氨基酸的测定

  摘要：

  由于组胺H3受体（CN3）参与主要的CNS功能，因此它是深入的药物化学研究的主题，并得到一系列现代药物发现工具的支持，例如受体建模和配体对接。尽管迄今为止描述的受体模型具有大多数共同特征，但它们在氨基酸构象上显示出离散的替代方案，从而使配体结合模式完全不同。这种变化阻碍了H3R领域中基于结构的药物设计。在本研究中，我们结合了药物化学，受体指导和基于配体的方法来阐明拮抗剂的结合方式。这些方法朝着垂直于膜平面的配体方向汇聚，将跨膜螺旋5的Glu206与细胞外环的酸性氨基酸桥接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.035

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Substituted acrylophenones and related mannich bases as possible spermicides and inhibitors of HIV envelope glycoprotein–CD4 interaction
  作者：Niharika Kumaria、Anil Kumar Dwivedi、Jagdamba Prasad Maikhuri、Gopal Gupta、Saman Habib、Janak Dulari Dhar、Satyawan Singh

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01292-2

  日期：2002.11

  subjected to the Mannich reaction to yield compounds that would incorporate both alpha,beta-unsaturated keto groups and a substituted aminomethyl function with or without another olefinic moiety at position 4. The spermicidal activity of the prepared compounds was evaluated. Several compounds 2d, 4a and 4e were found to possess spermicidal activity at 0.005% concentration, while compounds 2a, 2c, 2f, 3a and

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。
• Non-imidazole aryloxy (or arylthio) alkylamines as histamine H3-receptor antagonists and their therapeutic applications
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0978512A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  Compounds of formula (I): and their use for preparing medicaments acting as antagonists at the H3-receptors of histamine.

  式(I)的化合物及其用于制备作为组胺H3受体拮抗剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040220225A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Use of a compound of formula (A), wherein: 1 W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用式(A)的化合物，其中：1W是一个残基，当附加在咪唑环的4(5)位时，赋予组合物在组胺H3受体上的拮抗和/或激动活性；R1和R2可以相同也可以不同，分别独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们所连接的氮原子一起，表示饱和的含氮环(i)、非芳香性不饱和含氮环(ii)、吗啡环或N-取代哌嗪环，用于制备在组胺H3受体上作为拮抗剂和/或激动剂的药物。
• Non-imidazole alkylamines as histamine H3- receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Schwartz Jean-Charles

  公开号：US20060247223A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Use of a compound of formula (A), wherein: W is a residue which imparts antagonistic and/or agonistic activity at histamine H 3 -receptors when attached to an imidazole ring in 4(5) position; R 1 and R 2 may be identical or different and represent each independently a lower alkyl or cycloalkyl, or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated nitrogen-containing ring (i) as defined, a non-aromatic unsaturated nitrogen-containing ring (ii) as defined, a morpholino group, or a N-substituted piperazino group as defined for preparing medicaments acting as antagonists and/or agonists at the H 3 -receptors of histamine.

  使用公式（A）中的化合物，其中： W是一个残留物，当附加到咪唑环的4（5）位时，赋予组织胺H3受体的拮抗和/或激动活性； R1和R2可以相同也可以不同，并且独立地表示较低的烷基或环烷基，或者与它们附着的氮原子一起，表示饱和的含氮环（i）如定义，非芳香性不饱和含氮环（ii）如定义，吗啉基或N-取代的哌嗪基，如定义，用于制备作为组织胺H3受体的拮抗剂和/或激动剂的药物。