1,3-Bis[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]propan-1-one | 1446417-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Bis[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 1,3-bis[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1446417-70-4
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₃
• 分子量: 492.702
• InChiKey: REBWTRDQCCIPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 1,3-Bis[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二元H3受体拮抗剂的结合方式和相互作用氨基酸的测定

  摘要：

  由于组胺H3受体（CN3）参与主要的CNS功能，因此它是深入的药物化学研究的主题，并得到一系列现代药物发现工具的支持，例如受体建模和配体对接。尽管迄今为止描述的受体模型具有大多数共同特征，但它们在氨基酸构象上显示出离散的替代方案，从而使配体结合模式完全不同。这种变化阻碍了H3R领域中基于结构的药物设计。在本研究中，我们结合了药物化学，受体指导和基于配体的方法来阐明拮抗剂的结合方式。这些方法朝着垂直于膜平面的配体方向汇聚，将跨膜螺旋5的Glu206与细胞外环的酸性氨基酸桥接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.035