Tert-butyl 5-[6-chloro-5-piperidin-1-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2-methylbenzoate | 1364717-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 5-[6-chloro-5-piperidin-1-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: tert-butyl 5-[6-chloro-5-piperidin-1-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1364717-58-7
• 化学式: C₂₉H₄₁ClN₄O₄Si
• 分子量: 573.207
• InChiKey: DONCGPDHDOUUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-[6-chloro-5-piperidin-1-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2-methylbenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到5-[(6-chloro-5-piperidin-1-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy]-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dichloro-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 Tert-butyl 5-[6-chloro-5-piperidin-1-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1