4-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde | 480391-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde；4-[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaldehyde
• CAS: 480391-18-2
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 318.255
• InChiKey: GZCOXOGMCZZRQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 4-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1405636

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧环戊烷-2-基)-N-羟基苯基碳酸二亚氨 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到4-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1405636

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) benzyl)azetidine-3-carboxylates and 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) pyrrolidine-3-carboxylates as edg receptor agonists
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20050245575A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，例如骨髓、器官和组织移植排斥反应。还包括药物组合物和使用方法。
• Function regulator for retinoid relative receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157881A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a retinoid-related receptor (except retinoic acid receptors) function regulating agent comprising a compound represented by the formula: 1 wherein one of R 1 and R 2 is an optionally substituted monocyclic aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted monocyclic aromatic heterocyclic group containing one heteroatom, and the other is a hydrogen atom and the like; B is a 5- or 6-membered heterocycle (except 1,3-azole); A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R 3 is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance or the like.

  本发明提供了一种调节视黄醛相关受体（除视黄酸受体外）功能的药剂，其包括以下式子所示的化合物：1其中R1和R2中的一个是可选的取代的单环芳烃基或含有一个杂原子的可选取代的单环芳杂环基，另一个是氢原子等；B是一个5-或6-成员杂环（除了1,3-唑）；A是一个可选取代的芳香烃基或可选取代的芳香杂环基；R3是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等的药剂。
• FUNCTION REGULATOR FOR RETINOID RELATIVE RECEPTOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1405636A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The present invention provides a retinoid-related receptor (except retinoic acid receptors) function regulatin agent comprising a compound represented by the formula: wherein one of R1 and R2 is an optionally substituted monocyclic aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted monocyclic aromatic heterocyclic group containing one heteroatom, and the other is a hydrogen atom and the like; B is a 5- or 6-membered heterocycle (except 1,3-azole); A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R3 is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance or the like.

  本发明提供了一种视黄酸相关受体（视黄酸受体除外）功能调节剂，其包含由式表示的化合物： 其中 R1 和 R2 中的一个是任选取代的单环芳香烃基团或任选取代的含一个杂原子的单环芳香杂环基团，另一个是氢原子等；B 是 5 或 6 元杂环（1,3-唑除外）；A 是任选取代的芳香烃基团或任选取代的芳香杂环基团；以及 R3 是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损或类似疾病的药物。
• 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES AND 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1549640A2

  公开（公告）日：2005-07-06
• EP1549640A4
  申请人：——

  公开号：EP1549640A4

  公开（公告）日：2008-08-06