4-methoxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride | 71045-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride
• 英文别名: 4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl chloride
• CAS: 71045-38-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 234.039
• InChiKey: VLRHXRNVGYCAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dibenzyl (((6,6'-(((((4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4-methoxypicolinoyl))bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  寡吡啶-二甲酰胺链的双螺旋结构和单螺旋结构。第2部分：侧链的作用

  摘要：

  使用收敛方法合成了一系列包含4-烷氧基取代的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶-二羰基单元的七聚寡酰胺。通过溶液中的1 H NMR光谱在CDCl 3或DMSO- d 6中以各种浓度对这些化合物杂交成双螺旋二聚体进行了研究，并使用X射线晶体学分析以固态对其进行了研究。固态和溶液数据均表明这些化合物遵循相同的杂交方案。在CDCl 3中，其低聚物具有比其在2，6-二氨基吡啶单元上没有烷氧基取代基的相关化合物高得多的二聚常数（至多2000倍）。当4-烷氧基侧链存在于所有吡啶环上时，这种作用的起源可以部分解释为4-烷氧基侧链之间相互作用的结果。例如，4-苄氧基取代的低聚物2具有比4-癸氧基和4-甲氧基取代的类似物1和3更高的二聚化常数。2的晶体结构揭示了围绕双链体的各个角度的苄基侧链之间面对面和边缘面对面的多重芳族-芳族相互作用。在固态下，这些双螺旋彼此叠置以形成充满水分子的长通道。4-甲氧基和4-癸

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.114
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 双(2-甲氧基乙基)胺 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-methoxy-2,6-pyridinedicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Late Transition Metal Catalysts Based on Iron: Synthesis, Structures and Ethylene Polymerization

  摘要：

  In this article we reported synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior of two new late transition metal 2,6-bis(imino)pyridine catalysts based on iron(II) possessing different substituents of NO(2) (catalyst b) and OMe (catalyst c) at the para position of the pyridine ring. Theoretical study exhibited more positive charge on the central metal of the catalyst b, leading to higher activity offset by lower thermal stability and life time.

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0433-x

文献信息

• Cation complexing properties of synthetic macrocyclic polyether-diester ligands containing the pyridine subcyclic unit
  作者：J. S. Bradshaw、G. E. Maas、J. D. Lamb、R. M. Izatt、J. J. Christensen

  DOI：10.1021/ja00522a004

  日期：1980.1

  Ten new macrocyclic polyether-diester compounds containing a pyridine subcyclic unit substituted in the 4 position with chloro or methoxy groups have been prepared. These compounds along with their unsubstituted pyridine analogues form strong complexes with alkylammonium and some metal cations. Complexation with alkylammonium and potassium cations was accompanied by significant chemical-shift changes

  已经制备了 10 种新的大环聚醚二酯化合物，其含有在 4 位被氯或甲氧基取代的吡啶亚环单元。这些化合物及其未取代的吡啶类似物与烷基铵和一些金属阳离子形成强配合物。与烷基铵和钾阳离子的络合伴随着 /sup 1/H NMR 光谱中的显着化学位移变化。烷基铵配合物解离的相对活化自由能 (..delta..G/sup 不等于/) 由它们的温度依赖性/sup 1/H NMR 光谱确定。甲氧基取代配体与所有研究的烷基铵离子的配合物具有更大的 ..delta..G/sup 不等于/比氯取代的配体的那些更大。地层常数以及 ..delta..H 和 T..delta.. S 值通过量热技术测定 Na/sup +/、K/sup +/、Rb/sup +/、Ag/sup +/、NH/sub 4//sup +/ 和 Ba/sup 的反应2 +/ 具有包含吡啶和 4-氯吡啶亚环基团的 18 个环成员的配体。碱金属阳离子和这些配体之间形成的配合物几乎与
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20100266507A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.

  具有以下结构的轮烷的发光报告化合物，其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子，K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用，以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
• New Upper Rim Pyridine-Bridged Calix[4]arenes:  Synthesis and Complexation Properties toward Neutral Molecules and Ammonium Ions in Organic Media
  作者：Arturo Arduini、William M. MGregor、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo960937b

  日期：1996.1.1

  of calix[4]arenes, diametrically bridged at the upper rim with pyridino systems, has been synthesized. The shape, rigidity, and chemical structure of the bridge influence the host-guest complexation properties of these systems in solution toward several neutral molecules having acidic C-H bonds. Additionally, selective complexation of methylammonium tosylate in comparison with other ammonium salts has

  合成了一系列新的杯芳烃[4]芳烃，它们在上缘与吡啶基体系径向连接。桥的形状，刚性和化学结构影响这些体系在溶液中朝着几个带有酸性CH键的中性分子的主客体络合特性。另外，已经观察到甲苯磺酸甲基铵与其他铵盐的选择性络合，并且该络合物的强度通过杯芳烃主体的吡啶部分上的p-取代基的电子给体能力而增强。主体5与丙二腈和硝基甲烷的内配合物的X射线晶体结构已得到解析，证实了与桥的硬氧和氮原子以及杯芳烃的软芳环形成特定的CH键。
• Improved synthesis of functionalized mesogenic 2,6-bisbenzimidazolylpyridine ligands
  作者：Blayne M. McKenzie、Adriane K. Miller、Rudy J. Wojtecki、J. Casey Johnson、Kelly A. Burke、Karis A. Tzeng、Patrick T. Mather、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.075

  日期：2008.9

  while facilitating scale up to multi-gram quantities in good yields (63–90%). The previous synthetic methodology was improved through judicious choice of the reducing agent and solvent in the reduction/ring-closing step. Via this platform, we also successfully accessed a mesogenic Bip ligand and herein report initial liquid crystalline properties of this derivative.

  提供了一种通用的一锅合成平台，用于制备一系列功能化的2,6-双苯​​并咪唑基吡啶（Bip）衍生物。该协议可显着降低以前的合成路线的成本和时间，同时有助于以良好的收率（63–90％）扩大至多克数量。通过在还原/闭环步骤中明智地选择还原剂和溶剂，改进了先前的合成方法。通过该平台，我们还成功访问了介晶Bip配体，并在此报告了该衍生物的初始液晶性质。
• Novel Amide-Based Molecular Knots: Complete Enantiomeric Separation, Chiroptical Properties, and Absolute Configuration
  作者：Fritz Vögtle、Annette Hünten、Erik Vogel、Sven Buschbeck、Oliver Safarowsky、Janosch Recker、Amir-Hossain Parham、Michael Knott、Walter M. Müller、Ute Müller、Yoshio Okamoto、Takateru Kubota、Wolfgang Lindner、Eric Francotte、Stefan Grimme

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2468::aid-anie2468>3.0.co;2-f

  日期：2001.7.2

  By comparison of experimental and theoretical CD curves the absolute configurations of chromatographically baseline-separated enantiomers of new trefoil molecular knots could be determined. From the results of syntheses with differently substituted starting materials, conclusions can be drawn about the knot-formation mechanism.

  通过比较实验和理论CD曲线，可以确定新的三叶形分子结的色谱基线分离对映体的绝对构型。从用不同取代的起始原料合成的结果可以得出关于结形成机理的结论。