2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-aminostyryl)but-2-enoate | 1047643-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-aminostyryl)but-2-enoate
• 英文别名: 2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-2-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 1047643-30-0
• 化学式: C₄₆H₅₃N₃O₇Si
• 分子量: 788.028
• InChiKey: FIVRQISYEINBKW-TVUDDRCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-aminostyryl)but-2-enoate 、 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 7-(二乙胺基)-2-氧代-2-苯并吡喃-3-羧酸N-琥珀酰亚胺酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-aminostyryl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2128124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——