4-(1,3-二氧环戊烷-2-基)-N-羟基苯基碳酸二亚氨 | 852691-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,3-二氧环戊烷-2-基)-N-羟基苯基碳酸二亚氨
• 中文别名: 4-(1,3-二氧戊环-2-基)苄胺肟
• 英文名称: (4-[1,3]-dioxolan-2-yl)benzamidoxime
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N'-hydroxybenzimidamide；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-hydroxybenzene-1-carboximidamide；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N′-hydroxybenzimidamide；2-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)-1,3-dioxolane；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N¹-hydroxybenzenecarboximidamide；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N’-hydroxybenzenecarboximidamide；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide；4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenylamidoxime；4-(1,3-Dioxolan-2-yl)benzamidoxime；4-(1,3-dioxolan-2-yl)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 852691-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD08060953
• 分子量: 208.217
• InChiKey: ALLSEOFWLPSQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146°
• 沸点：
  355.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-二氧环戊烷-2-基)-N-羟基苯基碳酸二亚氨 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-methyl-N-(4-(5-(4-cyclopentyloxy-3-cyanophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I)，其制备方法，药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明，本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性，该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病，如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等，并可用于减轻器官移植排异反应。

  公开号：

  CN109956912B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 盐酸羟胺 、 异丙基氯化镁 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 4-(1,3-二氧环戊烷-2-基)-N-羟基苯基碳酸二亚氨
  参考文献：
  名称：

  Identification and Structure–Activity Relationship (SAR) of potent and selective oxadiazole-based agonists of sphingosine-1-phosphate receptor (S1P1)

  摘要：

  Agonism of S1P(1) receptor has been proven to be responsible for peripheral blood lymphopenia and elicts the identification of various S1P(1) modulators. In this paper we described a series of oxadiazole-based S1P(1) direct-acting agonists disubstituted on terminal benzene ring, with high potency for S1P(1) receptor and favorable selectivity against S1P(3) receptor. In addition, two representative agents named 16-3b and 16-3g demonstrated impressive efficacy in lymphocyte reduction along with reduced effect on heart rate when orally administered. Furthermore, these compounds have been shown to possess desired pharmacokinetic (PK) and physicochemical profiles. The binding mode between 16-3b and the activated S1P(1) model was also studied.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.008

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20200071312A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  以下显示的化学式（I）的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• 鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂化合物及其制备方 法与应用
  申请人：苏州朗科生物技术股份有限公司

  公开号：CN107827837B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用。具体提供了下式(I)所示化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物或它们药学上可接受的盐：
• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• FUNGICIDAL OXADIAZOLES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20200148672A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , L and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、L和J如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。