(1S,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane | 293751-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (1S,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(hypoxantin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane；[(1R,3R,4R,7S)-3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)-7-phenylmethoxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl benzoate
• CAS: 293751-39-0
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₆
• 分子量: 474.473
• InChiKey: VPMYJEJTGLLGCP-KAQDMCDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1
• 作为产物：
  描述：

  4-C-[[(甲基磺酰基)氧基]甲基]-3-O-(苄基)-D-赤式-呋喃戊糖 1,2-二乙酸酯 5-甲烷磺酸酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S,3R,4R,7S)-1-benzoyloxymethyl-7-benzyloxy-3-(hypoxanthin-9-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES
  申请人：Exiqon A/S

  公开号：EP1163250B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• Koshkin, Alexei A., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3711 - 3718
  作者：Koshkin, Alexei A.

  DOI：——

  日期：——